50889-29-7
中文名称
5-羧基戊基-三苯基溴化磷
英文名称
(5-Carboxypentyl)(triphenyl)phosphonium bromide
CAS
50889-29-7
分子式
C24H26BrO2P
MDL 编号
MFCD00055556
分子量
457.34
MOL 文件
50889-29-7.mol
更新日期
2025/08/14 08:42:56

基本信息
中文别名
5-羧基戊基-三苯基溴化磷6-溴化三苯基磷基正己酸
5-羧戊基三苯基溴化膦
英文别名
(5-CARBOXYPENTYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE(5-CARBOXYAMYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE
5-carboxypentyltriphenylphosphonium bromide, 98 %
所属类别
医药中间体:原料药中间体物理化学性质
熔点197-201 °C
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度易溶于氯仿和甲醇。
形态固体
颜色白色至灰白色
敏感性吸湿性
InChIInChI=1S/C24H25O2P.BrH/c25-24(26)19-11-4-12-20-27(21-13-5-1-6-14-21,22-15-7-2-8-16-22)23-17-9-3-10-18-23;/h1-3,5-10,13-18H,4,11-12,19-20H2;1H
InChIKeyJUWYRPZTZSWLCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES[P+](CCCCCC(=O)O)(C1C=CC=CC=1)(C1=CC=CC=C1)C1C=CC=CC=1.[Br-]
制备方法
方法1

4224-70-8

603-35-0

50889-29-7
以6-溴己酸和三苯基膦为原料合成5-羧戊基三苯基溴化膦的一般步骤:将6-溴己酸(10.00 g,51.27 mmol)和三苯基膦(14.12 g,53.83 mmol)溶解于新蒸馏的乙腈(50 mL)中,反应混合物在剧烈搅拌下回流48小时。反应完成后,将溶液冷却至室温,通过刮擦玻璃反应器内壁诱导Wittig盐的沉淀。所得白色固体产物经过滤收集,并用乙醚洗涤,最终得到5-羧戊基三苯基溴化膦,收率为98%(22.87 g)。产物结构经1H NMR(400 MHz,CD3OD)确认:δ 1.62-1.72(m,6H),2.29(t,2H),3.40-3.47(m,2H),7.76-7.91(m,15H)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 2, p. 321 - 330
[2] Analytical Chemistry, 2006, vol. 78, # 1, p. 71 - 81
[3] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 14, p. 4615 - 4625
[4] Journal of Natural Products, 2001, vol. 64, # 11, p. 1426 - 1429
[5] Patent: WO2008/30532, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 41
5-羧基戊基-三苯基溴化磷价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | B20588 | (5-羧基戊基)三苯基溴化磷, 97% (5-Carboxypentyl)triphenylphosphonium bromide, 97% | 50889-29-7 | 1g | 177元 |
2025/05/22 | B20588 | (5-羧基戊基)三苯基溴化磷, 97% (5-Carboxypentyl)triphenylphosphonium bromide, 97% | 50889-29-7 | 5g | 397元 |
2025/05/22 | XW508892973 | (5-羧基戊基)三苯基溴化磷 (5-carboxypentyl)triphenylphosphonium bromide;(5-carboxypentyl)(triphenyl)phosphonium bromide | 50889-29-7 | 25G | 98元 |