51632-16-7
中文名称
1-溴甲基-3-苯氧基苯
英文名称
1-(BROMOMETHYL)-3-PHENOXYBENZENE
CAS
51632-16-7
分子式
C13H11BrO
分子量
263.13
MOL 文件
51632-16-7.mol
更新日期
2025/07/25 23:27:03
51632-16-7 结构式
基本信息
中文别名
间苯氧基溴苄间苯氧基溴化苄
3-苯氧基溴苄
1-溴甲基-3-苯氧基苯
英文别名
3-phenoxybenzylbromidem-phenoxybenzylbromide
3-PHENYLOXYBENZYLBROMIDE
3-(Bromomethyl)diphenyl ether
m-(bromomethyl)phenylphenylether
1-(bromomethyl)-3-phenoxy-benzen
1-(BROMOMETHYL)-3-PHENOXYBENZENE
Benzene, 1-(bromomethyl)-3-phenoxy-
[3-(Bromomethyl)phenyl]phenyl ether
1-(Bromomethyl)-3-phenoxybenzene, 3-Phenoxybenzyl bromide
物理化学性质
沸点112 °C
密度1.3883 (rough estimate)
折射率1.5130 (estimate)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态液体
颜色透明无色
CAS 数据库51632-16-7
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志C
危险类别码43
安全说明36/37
Hazard NoteCorrosive
海关编码2909303890
毒性LD50 orl-rat: 2326 mg/kg NTIS** OTS0537681
制备方法
方法1
13826-35-2
51632-16-7
以3-苯氧基苄醇为原料合成间苯氧基溴化苄的一般步骤：将3-苯氧基苄醇（2.09 g，10.0 mmol）溶解于18.7 mL无水二氯甲烷中，冷却至0℃。随后，缓慢加入三溴化磷（0.35 mL，3.80 mmol）在4.7 mL二氯甲烷中的溶液。反应混合物自然升温至室温，持续搅拌30分钟。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，并用乙醚萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。最后，通过快速色谱法纯化（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，8:2），得到1.98 g目标产物间苯氧基溴化苄，为无色油状物，收率72%。产物的光谱数据与文献报道一致（Surman, MD; Mulvihill, MJ J. Org. Chem. 2002, 67, 4115-4121）。
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 1983, vol. 316, # 7, p. 598 - 608
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 8, p. 3389 - 3395
[3] Patent: WO2008/110583, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[4] Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 32, p. 3863 - 3866
[5] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 12, p. 4115 - 4121