52068-30-1
52068-30-1 结构式
基本信息
4-苄氧基苯肼HC
4-苄氧基苯肼盐酸盐
(4-苄氧苯基)-肼盐酸盐
4-苄基丁氧基苯基肼 盐酸盐
(4-(苄氧基)苯基)肼盐酸盐
1-[4-(BENZYLOXY)PHENYL]
Benzyloxyphenylhydrazine Hcl
4-Benzyloxyphenylhydrazine HCI
4-BENZYLOXYPHENYLHYDRAZINE HYDROCHLORIDE
4-Benzyloxyphenylhydrazine hydrochloride,98%
1-(Benzyloxy)-4-hydrazinobenzene hydrochloride
1-[4-(BENZYLOXY)PHENYL]HYDRAZINE HYDROCHLORIDE
[4-(benzyloxy)phenyl]hydrazine monohydrochloride
物理化学性质
制备方法
51388-20-6
52068-30-1
以4-苯甲氧基苯胺盐酸盐为原料合成4-苄氧基苯肼盐酸盐的一般步骤：（4-（苄氧基）苯基）肼盐酸盐（2）。注意：在此过程中，将反应混合物和所有添加的溶液保持在0℃。向反应瓶中加入4-苄氧基苯胺盐酸盐（3.00g，12.5mmol）和水（25mL），在0℃下搅拌10分钟。随后，在15分钟内缓慢滴加NaNO2（852mg，12.3mmol）的水（6mL）溶液。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物15分钟。然后，缓慢加入SnCl2（6.40g，33.1mmol）的水（7.5mL）溶液。加完后，将反应混合物在0℃下搅拌1小时。反应完成后，过滤收集灰白色沉淀，用水洗涤，并用乙醚（Et2O）研磨，得到目标产物2（3.01g，收率96%）。产物表征数据如下：IR（ATR，纯）νmax 3232, 2906（br）, 2693, 1568, 1508, 1242, 1177 cm-1；1H NMR（DMSO-d6, 600MHz）δ 10.11（bs, 3H）, 7.44-7.40（m, 2H）, 7.40-7.35（m, 2H）, 7.33-7.29（m, 1H）, 7.01-6.93（m, 4H）, 5.05（s, 2H）；13C NMR（DMSO-d6, 150MHz）δ 153.7, 139.1, 137.3, 128.5, 128.4, 128.3, 127.9, 127.7, 127.5, 117.1, 116.9, 115.5, 115.3, 69.5；HRMS（EI）m/z 计算值C13H14N2 214.1106，实测值214.1110。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/78859, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 18, p. 4075 - 4099
[3] Patent: EP427860, 1991, A1
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 10, p. 3387 - 3402
[5] Patent: US5102891, 1992, A
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 39403 | 4-苄氧基苯肼盐酸盐 4-Benzyloxyphenylhydrazine hydrochloride, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 52068-30-1 | 5g | 1826元 |
| 2025/05/22 | 39403 | 4-苄氧基苯肼盐酸盐 4-Benzyloxyphenylhydrazine hydrochloride, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 52068-30-1 | 1g | 582元 |
| 2025/05/22 | XW025206830103 | 4-苄氧基苯肼盐酸盐 | 52068-30-1 | 25G | 193元 |