52112-66-0
                            中文名称
                            2-氨基-6-溴苯并恶唑
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            6-BROMOBENZOXAZOLE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            52112-66-0
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C7H5BrN2O
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            213.03
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            52112-66-0.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/30 10:45:53
                            
                        
                        
                     52112-66-0 结构式
                        52112-66-0 结构式
                    基本信息
中文别名
2-氨基-6-溴苯并噁唑2-氨基-6-溴苯并恶唑
英文别名
Nsc261856-BROMOBENZOXAZOLE
6-BROMOBENZO[D]OXAZOLE
6-Bromo-2-benzoxazolamine
2-amino-6-bromo-benzoxazol
2-Amino-6-bromobenzoxazole
6-Brom-benzoxazol-2-ylamin
2-Benzoxazolamine, 6-bromo-
6-BROMOBENZO[D]OXAZOL-2-AMINE
6-bromo-1,3-benzoxazol-2-amine
物理化学性质
沸点340.4±34.0 °C(Predicted)
密度1.6569 (rough estimate)
折射率1.6500 (estimate)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)1.08±0.30(Predicted)
外观White to yellow Solid
制备方法
方法1
 
55305-43-6
 
38191-34-3
 
52112-66-0
通用方法:将2-氨基-5-溴苯酚(400 mg,3.67 mmol)和N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺(998 mg,3.67 mmol)溶解于THF(6 mL)中,在0°C下缓慢加入1M LiHMDS的己烷溶液(3.67 mL,3.67 mmol)。反应混合物在0°C至室温下搅拌1小时。随后,将反应混合物倒入冰水中,继续搅拌15分钟。用EtOAc萃取反应混合物,分离有机层。有机层用饱和盐水溶液洗涤,然后用无水Na2SO4干燥。过滤后,减压浓缩有机层。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,得到纯的2-氨基-6-溴苯并噁唑,收率为90%(471 mg)。
参考文献:
[1] Synlett, 2015, vol. 26, # 7, p. 897 - 900
