524955-09-7
524955-09-7 结构式
基本信息
来那替尼-SM2
3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺
3-氯-4-(吡啶-2基甲氧基)苯胺
3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺
3-氯-4-((吡啶-2-甲基)苯基)甲胺
[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺
[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 1KG
[3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺(莱纳替尼侧链)
3-CHLORO-4-(PYRIDIN-2-YLMETHOXY)-BENZENAMINE
AKOS B033273
methoxy)aniL
oro-4-(2-pyridyL
ART-CHEM-BB B033273
Neratinib Impurity 41
UKRORGSYN-BB BBV-019513
Neratinib Intermediate1
AKOS B033273(524955-09-7)
物理化学性质
制备方法
![2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶](/CAS/GIF/179687-79-7.gif)
179687-79-7
524955-09-7
步骤2：3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺的合成 将2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶（3.9 g，15 mmol）、锌粉（5.8 g，88 mmol）和氯化铵（2.4 g，44 mmol）加入到乙醇（60 mL）和水（10 mL）的混合溶液中。将反应混合物在60℃下搅拌过夜。反应完成后，将混合物倒入水（200 mL）中，用乙酸乙酯萃取。分离有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到标题化合物3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯胺（3.4 g，收率98%）。 1H NMR (CDCl3): δ 8.57 (1H, d, J = 4.8 Hz), 7.75-7.70 (1H, m), 7.65-7.63 (1H, m), 7.23-7.20 (1H, m), 6.81 (1H, d, J = 9.2 Hz), 6.77 (1H, d, J = 2.8 Hz), 5.18 (2H, s), 3.48 (2H, br)。
参考文献：
[1] Patent: US2016/214964, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0140
[2] Patent: US2006/270668, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[3] Patent: US2006/270668, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 3090 - 3104
[5] Patent: WO2009/33581, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61