5317-33-9
5317-33-9 结构式
基本信息
1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪
1-(3-羟基丙基)-4-甲基哌嗪
3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙-1-醇
3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙-1-醇二盐酸盐
3-(4-甲基-1- 哌嗪)丙-1-醇二盐酸盐
1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪(CAS号:5317-33-9)
物理化学性质
制备方法
109-01-3
627-18-9
5317-33-9
以N-甲基哌嗪和3-溴-1-丙醇为原料合成1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪的一般步骤：中间体7：3-(4-甲基哌嗪-1-基)-丙-1-醇。 将N-甲基哌嗪（6.99 mL，63 mmol）溶解于甲苯（30 mL）中。 缓慢加入3-溴-1-丙醇（2.62 mL，30 mmol），并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 随后，将反应混合物加热至80℃并保持2小时，然后冷却至室温。 过滤反应混合物，并用甲苯彻底洗涤滤饼。 减压除去甲苯后，对残余物进行Kugelrohr蒸馏（沸点：180℃/2毫巴），得到无色油状产物（4.08 g，25.8 mmol，收率86%）。 1H NMR（CDCl3）：δ= 1.70（伪五重峰，J = 5.8 Hz，2H），2.26（s，3H），2.35-2.60（m，8H），2.60（伪三重峰，J = 5.8 Hz，2H），3.77（伪三重峰，J = 5.3 Hz，2H），4.09（宽单峰，1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1674467, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: EP1674466, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: US2006/142570, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[4] Patent: US2006/135782, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: EP1746096, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25