537049-40-4
中文名称
HDAC6 抑制剂
英文名称
Tubacin
CAS
537049-40-4
分子式
C41H43N3O7S
分子量
721.86
MOL 文件
537049-40-4.mol
更新日期
2025/05/07 21:25:39

基本信息
中文别名
没合适的中文名字HDAC6 抑制剂
HDAC6抑制剂(TUBACIN)
英文别名
TubacinBML-GR362
Tubacin, >=98%
Tubacin (BML-GR362)
N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-di
N1-(4-((2R,4R,6S)-4-((4,5-diphenyloxazol-2-ylthio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide
N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide
Octanediamide,N-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N'-hydroxy-, rel-
Octanediamide, N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-, rel-
N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide Tubacin
所属类别
生物化工:HDAC 抑制剂物理化学性质
熔点155 - 157°C
储存条件-20°C
溶解度二甲基亚砜:≥10mg/mL
形态粉末
颜色白色至棕褐色
InChIKeyBHUZLJOUHMBZQY-UHHSDZQINA-N
SMILESC(NC1=CC=C([C@H]2O[C@@H](CSC3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C4=CC=CC=C4)O3)C[C@@H](C3=CC=C(CO)C=C3)O2)C=C1)(=O)CCCCCCC(NO)=O |&1:6,8,29,r|
HDAC6 抑制剂价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂 Tubacin | 537049-40-4 | 1mg | 900元 |
2025/02/08 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂 Tubacin | 537049-40-4 | 5mg | 2400元 |
2025/02/08 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂 Tubacin | 537049-40-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 3811元 |
常见问题列表
生物活性
Tubacin 是一种高度有效的选择性的,可逆的,细胞渗透性HDAC6抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,比作用于HDAC1的选择性高350倍。Tubacin 可通过减少病毒RNA合成来抑制乙型脑炎病毒的复制。靶点
Target | Value |
HDAC6
(Cell-free assay) | 4 nM |
体外研究
在A549细胞中,Tubacin增加α微管蛋白乙酰化,而不直接稳定微管,EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介导的α-微管蛋白去乙酰化,并抑制野生型和HDAC6过表细胞的迁移。联合使用paclitaxel和Tubacin显著增加微管蛋白乙酰化。Tubacin显著抑制药物敏感和耐药的MM细胞的生长,IC50 是 5–20 μM,并且通过激活caspases诱导细胞凋亡。
体内研究
在鸡胚中,Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纤维筛孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中,Tubacin也会损坏新血管形成。