56073-07-5
56073-07-5 结构式
基本信息
敌拿鼠
联苯杀鼠萘
鼠得克
鼠得克(剧毒)
3-(3-Biphenyl-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-4-hydroxycoumarin
DIFENACOUM
NEOSOREXA
RATAK
RIDAK
1’-biphenyl)-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)-4-hydroxy-2h-1-3-(3-(
2h-1-benzopyran-2-one,3-(3-(1,1’-biphenyl)-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtha
3-(3-(4-biphenylyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-4-hydroxy-coumari
3-(3-(4-biphenylyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-4-hydroxycoumarin
difenakum
diphenacoum
lenyl)-4-hydroxy-
neosorexapp580
wba8107
difenacoum(bsi,e-iso,f-iso)
3-(3-biphenyl-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)-4-hydroxycoumarin difenacoum
2-Hydroxy-3-[3-(4-phenylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]chromen-4-one
物理化学性质
environmental
安全数据
very toxic hazardous materials
Acute Tox. 1 Inhalation
Acute Tox. 1 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Repr. 1B
STOT RE 1
56073-07-5(安全特性,毒性,储运)
常见问题列表
纯品为无色无味晶体，熔点215~217℃，蒸气压0.16mPa(45℃)。KowlgP>7。相对密度1.27(21.5℃)。水中溶解度(20℃,mg/L):31×10-3(pH 5.2)，2.5(pH 7.3)，84(pH9.3);其他溶剂中溶解度(25℃ ,g/L):微溶于乙醇，丙酮、氯仿>50，乙酸乙酯2，苯0.6。水解DT50:稳定(pH 5)，1000d(pH 7)，80d(pH 9)。水溶液光分解DT50: 0.14d(pH 5)，0.34d(pH 7)，0.3d(pH 9)。pKa4.5。
急性经口LD50(mg/kg):雄大鼠1.8，雌大鼠2.45，雄小鼠0.8，兔2.0，雌豚鼠50，猪≥50，猫>100，狗>50。对雄大鼠的亚急性经口 LD50(5d)为0.l6mg/kg。急性经皮LD50(mg/kg):雄大鼠27.4，雌大鼠17.2，兔1000。对兔的眼睛、皮肤无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏性。雌雄大鼠吸入LC50≥0.0036mg/L。兔NOAEL 0.005mg/kg。
(1）动物﹐鼠得克主要通过胃肠道、皮肤及呼吸系统吸收。经口给药后，主要的消除路线是通过粪便排出。在肝脏中发现鼠得克及母体化合物和代谢产物。反式异构体的代谢与消除比顺式异构体快。
(2）土壤/环境 DT(平均)290d(146~439d)。在土壤30cm深处不会溢出。
鼠得克是第二代慢性杀鼠剂，抑制抗凝血因子Ⅱ、Ⅲ、X和X合成中依赖维生素K的反应步骤。与其他抗凝血剂相同。
鼠得克和溴鼠灵类似，除能杀灭抗性的屋顶鼠和小家鼠外，还能杀灭其他多种鼠类。鼠得克对第1代抗凝血性杀鼠剂产生抗性的鼠有显著的杀灭效果。此外，由于它的急性毒力高，往往只需使用含0.005%有效成分的毒饵，投药一次即可奏效。试验中未出现二次毒性问题。