57-43-2

中文名称异戊巴比妥

英文名称 Amobarbital

CAS 57-43-2

EINECS 编号 200-330-7

分子式 C11H18N2O3

MDL 编号 MFCD00057558

分子量 226.27

MOL 文件 57-43-2.mol

57-43-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS) 57-43-2(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表图谱信息知名试剂公司产品信息

基本信息

中文别名

5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
5-乙基-5-(3-甲基丁基)巴比妥酸
异戊巴比妥
阿米妥
5-乙-5-異戊巴比妥酸
安密妥
5-異戊-5-乙巴比妥酸

英文别名

5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-2,4,6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione
5-ethyl-5-(3-methylbutyl)barbituric acid
5-ethyl-5-isoamylmalonyl urea
AMOBARBITAL
2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-
5-Ethyl-5-(3-methylbutyl)-barbitursαure
5-Ethyl-5-isoamylbarbituric acid
5-ethyl-5-isoamylbarbituricacid
5-Ethyl-5-isopentyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
5-Ethyl-5-isopentylbarbituric acid
5-ethyl-5-isopentyl-barbituricaci
5-ethyl-5-isopentylbarbituricacid
5-Ethyl-5-iso-pentylbarbituricacid
5-Ethyl-iso-amylbarbituricacid
5-Isoamyl-5-ethylbarbituric acid
5-isoamyl-5-ethylbarbituricacid
6(1h,3h,5h)-pyrimidinetrione,5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-4
Amal
Amasust
Amital

所属类别

原料药：其它神经系统用药

物理化学性质

外观性状白色结晶性粉末。熔点为156-158℃。易溶于苯，溶于乙醚、氯仿、乙醚和碱溶液，微溶于水（每1300ml水溶1g），不溶于石油醚，饱和水溶液对石蕊呈酸性。无臭，略带苦味。

熔点156-158°C

沸点367.89°C (rough estimate)

密度1.1376 (rough estimate)

折射率1.4620 (estimate)

闪点9℃

储存条件-20°C

酸度系数(pKa)8.0(at 25℃)

颜色bitter crystals or leaflets from water

生物来源human blood

水溶解性<0.1 g/100 mL at 18.5 ºC

稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。吸湿性。

CAS 数据库57-43-2(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息Barbituric acid, 5-ethyl-5-isoamyl-(57-43-2)

EPA化学物质信息Amobarbital (57-43-2)

安全数据

危险性符号(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06,GHS08

警示词危险

危险性描述H301-H336-H361d-H412

防范说明P202-P261-P264-P270-P273-P301+P310

危险品标志F,T

危险类别码11-23/24/25-39/23/24/25

安全说明16-36/37-45

危险品运输编号3249

WGK Germany1

危险等级6.1(b)

包装类别III

海关编码2933530000

毒害物质数据57-43-2(Hazardous Substances Data)

毒性LD50 in mice (mg/kg): 212 s.c. (Irrgang)

DEA Controlled SubstancesCSCN: 2126
CSA SCH: Schedule III
NARC: No

应用领域

用途一

该品为中效类催眠药。具有镇静、催眠及抗惊厥作用。该品作用效果快而强。由于交易在肝内破坏，因此作用时间也短。久用会产生耐受性和成瘾性。肝肾功能严重不会时忌用或减量慎用。

制备方法

方法一

溴异戊烷经缩合、乙基化、环合而得。1.缩合将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐中，65-70℃回流0.5h，冷至30℃以下，加入丙二酸二乙酯，搅拌1h。滴加溴异戊烷。加毕，45-50℃反应2h，升温至75-78℃，反应6h。回收乙醇至内温达120℃，再减压蒸除残留乙醇。冷至40℃时加水和少量磺化油，搅拌，静置分取酯层，减压蒸馏，收集相对密度为0.9622-0.9632馏分，得α-异戊基丙二酸二乙酯（[5398-08-3]，沸点240-242℃）。收率为84%。2.乙基化将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐内，65-70℃回流0.5h，冷至40℃，加入异戊基丙二酸二乙酯，搅拌1h。于30℃加入溴乙烷。加毕，反应5h。升温至75-80℃，反应1h。蒸馏回收乙醇。冷至40℃，加水溶解。静置，分取酯层。减压蒸馏，收集相对密度为0.9532-0.9549馏分得α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯。收率为87%。3.环合由α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯和尿素于75-80℃反应0.5h，回收乙醇，活性炭脱色，盐酸酸化，过滤，干燥得产品。环合收率为72-79%。