5736-91-4

基本信息
4-正戊氧基苯甲醛
4-N-AMYLOXYBENZALDEHYDE
4-N-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
4-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
AKOS BBS-00003277
OTAVA-BB BB7020401743
P-AMYLOXY BENZALDEHYDE
P-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
TIMTEC-BB SBB008032
4-Pentoxybenzaldehyde
Benzaldehyde, p-(pentyloxy)-
p-n-Amyloxybenzaldehyde
4-n-Pentyloxybenzaldehyde,97%
物理化学性质
制备方法

110-53-2

123-08-0

5736-91-4
以1-溴戊烷和对羟基苯甲醛为原料合成4-正戊氧基苯甲醛的一般步骤如下:采用Williamson醚合成法进行制备。具体操作如下:将4-羟基苯甲醛(8.72g,71.5mmol)加入至含有氢氧化钾(4g)的乙醇(60mL)溶液中。随后,向该混合物中加入正烷基卤化物(71.5mmol)(对于A1的制备使用甲基碘,而对于A1-A13的制备则使用正烷基溴),并在回流条件下加热反应混合物。反应进程通过薄层色谱(TLC)以氯仿作为洗脱液进行监测,以确定各反应的最佳时间。反应完成后,蒸发去除乙醇,将残余物溶解于乙醚中。依次用10%的氢氧化钾水溶液和水洗涤乙醚层,直至洗涤液的pH值达到7。最后,用无水硫酸钠干燥有机层,蒸发后得到目标产物4-正戊氧基苯甲醛。各化合物的具体反应条件详见表1。
参考文献:
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 2, p. 151 - 154
[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129
[5] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 5,