5854-78-4
5854-78-4 结构式
基本信息
O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯
TBU-缬氨酸叔丁酯 1KG
O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯 不做
O-TERT-BUTYL-L-THREONINE TERT-BUTYL ESTER O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯
H-Thr(otbu)otbu
H-THR(TBU)-OTBU
Glu(OtBu)-OMe.HCl
THREONINE(TBU)-OTBU
H-Thr(tBu)-OtBu (Syrup)
H-THR(TBU)-OTBU USP/EP/BP
O-T-BUTYL-L-THREONINE T-BUTYL ESTER
O-TERT-BUTYL-L-THREONINET-BUTYLESTER
O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester
物理化学性质
制备方法
72-19-5
115-11-7
5854-78-4
(1)在5000 mL三颈烧瓶中加入250 μL双L-苏氨酸和1750 g乙二醇二甲醚。将烧瓶冷却至-10至-5℃后,在-5至5℃下缓慢滴加1000 g三氟甲磺酸。(2)在-15至-10℃下,向反应混合物中加入1250 g异丁烯。控制反应温度在-15至-10℃,持续反应48小时。(3)反应完成后,在-5至5℃下,向反应混合物中加入2500 g水,随后加入1500 g 20-25%氨水调节pH至7.5-8.0。用1000 mL乙醚分两次萃取水相,合并有机相。有机相用250 mL水洗涤三次,加入50 g无水硫酸钠干燥。在50℃下减压浓缩至干,得到360 g粗产物,纯度95%(GC),产率70.44%。粗产物纯化方法:将360 g粗产物溶于1500 g正己烷中,加入5 g活性炭,在25-35℃下脱色1小时,过滤,用150 g正己烷洗涤滤饼。向滤液中加入93.0 g冰醋酸(计算量:360×95%÷231.33×1.05×60=88.0 g),在15-25℃下搅拌2小时,然后缓慢冷却至0-5℃,保持2小时。离心分离结晶,用少量正己烷冲洗结晶。湿晶体在45℃下真空干燥,得到415 g产物,纯度99.40%,收率67.87%。将415 g乙酸酯产物溶于800 g水中,加入500 mL正己烷搅拌溶解,加入约120 g碳酸氢钠调节pH至7.5-8.0。分离各相,水相用500 mL正己烷连续萃取两次。合并有机相,用300 mL水洗涤三次,无水硫酸钠干燥后减压浓缩,得到326.20 g液体产物,纯度99.69%,产率67.20%。
参考文献:
[1] Patent: CN106478439, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031; 0032; 0033; 0034-0047
[2] Patent: WO2005/23756, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 5
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | B3340 | O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯 O-tert-Butyl-L-threonine tert-Butyl Ester | 5854-78-4 | 5G | 100元 |
| 2025/05/22 | HY-W009648 | tBu-缬氨酸叔丁酯 O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester | 5854-78-4 | 25 g | 190元 |
| 2025/05/22 | XW58547845 | O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯 o-tert-butyl-l-threonine tert-butyl ester;h-thr(tbu)-otbu | 5854-78-4 | 5G | 49元 |
