588-96-5

基本信息
对溴苯乙醚
4-溴苯甲酮
1-溴-4-乙氧基苯
4-溴苯基乙醚
1-BROMO-4-ETHYLOXYBENZENE
4-BROMO PHENETOL
4-BROMOPHENETOLE
4-BROMOPHENYL ETHYL ETHER
4-ETHOXYBROMOBENZENE
P-BROMOPHENETOLE
1-bromo-4-ethoxy-benzen
Benzene,1-bromo-4-ethoxy-
p-Bromoethoxybenzene
p-Bromophenol ethyl ether
p-Ethoxybromobenzene
p-Ethoxyphenyl bromide
Phenetole, p-bromo-
4-Bromoethoxybenzene
4-Bromophenetole,98%
4-Bromophenol, ethyl ether
1-Ethoxy-4-bromobenzene
Ethyl(4-bromophenyl) ether
物理化学性质
制备方法

106-41-2

75-03-6

588-96-5
步骤1:1-溴-4-乙氧基苯的合成:在室温下,将碳酸钾(118 g)加入至4-溴苯酚(50 g)的丙酮(250 mL)溶液中,搅拌30分钟。随后,缓慢滴加碘乙烷(67.6 g)。将反应混合物加热回流10小时,并通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。反应完成后,过滤混合物,使用旋转蒸发器去除丙酮。将残余物溶解于乙酸乙酯中,依次用水和饱和盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱法,以乙酸乙酯和正己烷(1:7)为洗脱剂进行纯化,得到4-溴苯乙醚,为无色液体(57 g,产率98.27%)。1H NMR(CDCl3, 300 MHz):δ 7.35(d, J = 8.7 Hz, 2H),6.76(d, J = 8.7 Hz, 2H),3.99(q, J = 6.9 Hz, 2H),1.40(t, J = 6.9 Hz, 3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/25857, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[2] Patent: US2010/331307, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Journal of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 56, # 6, p. 706 - 711
[4] Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1408,1409
[5] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2004, vol. 411, p. 93/[1135]-102/[1144]
知名试剂公司产品信息
4-Bromophenetole, 97%(588-96-5)
4-Bromophenetole,>98.0%(GC)(588-96-5)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | 10672 | 4-溴苯甲酮 4-Bromobenzophenone, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 588-96-5 | 25g | 542元 |
2025/05/22 | 10672 | 4-溴苯甲酮 4-Bromobenzophenone, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 588-96-5 | 100g | 1162元 |
2025/05/22 | XW05889652 | 对溴苯乙醚 4-bromophenetole;4-bromophenyl ethyl ether;1-bromo-4-ethoxy benzene | 588-96-5 | 100G | 490元 |