614730-97-1
614730-97-1 结构式
基本信息
4-氟-4-羟甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
N-BOC-4-氟-4-(羟甲基)哌啶
1-BOC-4-氟-4-(羟甲基)哌啶
1-叔丁氧羰基-4-氟-4-(羟甲基)哌啶
叔-丁基 4-氟-4-(羟甲基)哌啶-1-甲酸基酯
1-BOC-4-FLUORO-4-(HYDROXYMETHYL)-PIPERIDINE
tert-butyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 97%
4-fluoro-4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID, 4-FLUORO-4-(HYDROXYMETHYL)-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
物理化学性质
制备方法
![1-氧-6-氮螺[2.5]辛烷-6-羧酸叔丁酯](/CAS/GIF/147804-30-6.gif)
147804-30-6
614730-97-1
以1-氧杂-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-甲酸叔丁酯为原料合成1-Boc-4-氟-4-(羟甲基)哌啶的一般步骤：将市售的环氧化物（2g，9.38mmol）溶于10mL二氯甲烷中，缓慢滴加至预先冷却至-10℃的0.6mL HF吡啶氟化物（70%）与10mL二氯甲烷的混合溶液中。保持反应混合物在-10℃下，滴加完毕后，将反应体系升温至室温并持续搅拌4小时。反应完成后，用二氯甲烷稀释反应混合物，随后用饱和碳酸钠水溶液洗涤。分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩除去溶剂，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法，以乙酸乙酯/庚烷（20%至50%）为洗脱剂进行纯化，得到1-Boc-4-氟-4-(羟甲基)哌啶，为淡黄色油状物（1.44g，收率66%）。1H-NMR（400MHz，CDCl3）数据：δ=1.44（s，9H），1.47-1.63（m，2H），1.85（m，2H），3.08（m，2H），3.56（s，1H），3.61（s，1H），3.92（brs，2H）。MS ESI：m/z=233.98（M+）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/256064, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[2] Patent: EP2377860, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[3] Patent: EP1505067, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 368; 369
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 13, p. 3692 - 3695
[5] Patent: WO2004/5255, 2004, A1. Location in patent: Page 26-27