61830-21-5
中文名称
2-氨基-5-溴噻唑-4-甲酸乙酯
英文名称
Ethyl 2-amino-5-bromothiazole-4-carboxylate
CAS
61830-21-5
分子式
C6H7BrN2O2S
MDL 编号
MFCD06669909
分子量
251.1
MOL 文件
61830-21-5.mol
更新日期
2025/08/12 13:25:22
61830-21-5 结构式
基本信息
中文别名
2-氨基-5-溴噻唑-4-甲酸乙酯 英文别名
2-AMINO-5-BROMOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER4-THIAZOLECARBOXYLIC ACID, 2-AMINO-5-BROMO-, ETHYL ESTER
Ethyl 2-amino-5-bromothiazole-4-carboxylate
Ethyl 2-Amino-5-bromothiazole-4-carboxylicacid
ethyl 2-amino-5-bromo-1,3-thiazole-4-carboxylate
所属类别
香精与香料：噻唑、噻吩和吡啶类物理化学性质
熔点115-117 °C
沸点357.0±22.0 °C(Predicted)
密度1.731±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)0.88±0.10(Predicted)
形态solid
颜色brown
制备方法
方法1
5398-36-7
61830-21-5
通用方法：将2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯（0.1 mol）溶于最小量的冰醋酸中，在室温下连续搅拌的同时逐滴加入溴（0.11 mol）。将反应混合物在80℃下加热90分钟，随后在室温下搅拌12小时。反应完成后，过滤混合物并用去离子水洗涤。将所得沉淀溶于热水中，用氨水碱化水溶液，再次过滤，用去离子水洗涤沉淀，最后干燥。通过乙醇/水混合溶剂重结晶，得到2-氨基-5-溴-4-噻唑羧酸乙酯（化合物3a-f）。
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 8, p. 3194 - 3211
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 20, p. 572 - 576
[3] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 39, p. 7051 - 7053
[4] Patent: US2007/281979, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[5] Patent: US2007/4700, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23