625854-02-6
625854-02-6 结构式
基本信息
9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽
9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽
9-(4-溴-苯基)-10-苯基-蒽
9-(4-broMophenyl)-10-phenylanthracene
Anthracene, 9-(4-bromophenyl)-10-phenyl-
9-(4-Bromophenyl)-10-phenylanthracene >
9-(4-broMophenyl)-10-phenylanthracene ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
5467-74-3
150712-74-6
625854-02-6
以4-溴苯硼酸和化合物（CAS:150712-74-6）为原料，合成9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽的一般步骤如下： (iv) 9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽的合成 在100 mL三颈烧瓶中，依次加入5.3 g (14 mmol) 9-碘-10-苯基蒽、2.9 g (14 mmol) 4-溴苯硼酸和0.18 g (0.15 mmol) 四（三苯基膦）钯(0)。随后，用氮气置换烧瓶内的气氛。向反应体系中加入30 mL甲苯和15 mL (31 mmol) 2.0 mol/L碳酸钠水溶液。将混合物在110℃下回流反应10小时。反应完成后，通过抽滤收集反应混合物中的沉淀。将所得固体溶解于甲苯中，依次通过Florisil、硅藻土和氧化铝进行抽滤。浓缩滤液，所得固体用氯仿和己烷的混合溶剂进行重结晶。最终得到4.1 g目标产物9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽，为浅黄色粉末状固体，收率为72%。 以下为9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽的合成方案（合成方案b-4）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/81934, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: WO2006/104221, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2007/13537, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[4] Patent: WO2007/7885, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[5] Patent: US2007/96639, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 111