6285-57-0
中文名称
2-氨基-6-硝基苯并噻唑
英文名称
2-Amino-6-nitrobenzothiazole
CAS
6285-57-0
EINECS 编号
228-513-7
分子式
C7H5N3O2S
MDL 编号
MFCD00005786
分子量
195.2
MOL 文件
6285-57-0.mol
更新日期
2025/05/06 17:00:13
6285-57-0 结构式
基本信息
中文别名
2-氨基-6-硝基苯并噻唑6-硝基-2-苯并噻唑胺
2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 97+%
英文别名
2-AMINO-6-NITROBENZOTHIAZOLE6-NITRO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-AMINE
6-NITRO-2-AMINOBENZOTHIAZOLE
6-NITRO-2-BENZOTHIAZOLAMINE
6-NITRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE
IFLAB-BB F1386-0392
LABOTEST-BB LT00454107
6-nitro-2-benzothiazolamin
6-nitro-1,3-benzothiazol-2-ylamine
6-nitrobenzothiazol-2-amine
6-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine
2-AMINO-6-NITROBENZOTHIAZOLE, 97+%
2-Amino-6-NitroBenzothiazole(Nabtho)
2-Benzothiazolamine,6-nitro-(9CI)
2-Amino-6-nitrobenzothiazol
物理化学性质
熔点247-249 °C(lit.)
沸点411.7±37.0 °C(Predicted)
密度1.4666 (rough estimate)
折射率1.6740 (estimate)
酸度系数(pKa)1.76±0.10(Predicted)
安全数据
警示词警告
危险品标志Xn
危险类别码R20/21/22-R36/37/38
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany2
RTECS号DL0865000
TSCAYes
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29342000
制备方法
方法1
１．两步合成法
（１）以２-氨基苯并噻唑为原料，先用乙酸酐保护氨基，再硝化，然后经水解去乙酰基，或者在浓硫酸中用浓硝酸硝化而成。而原料２-氨基苯并噻唑则由苯胺经硫氰化、氧化合环制得。
（２）以苯基硫脲为原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合环而成。
２．一步合成法 苯基硫脲在浓硫酸中环化、硝化两步反应一锅完成。将苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室温下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成环化反应；然后在５～１０℃向反应液中滴加发烟硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反应，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反应式如下：
此方法反应时间短，操作简便，产率可达９６％以上，产品含量９７％，适用于工业化生产。
３．对硝基苯胺法 与硫氰化钠反应制对硝基苯硫脲；再与氯化硫作用而得，其反应式如下：
