6375-47-9
6375-47-9 结构式
基本信息
3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
4-乙酰氨基-2-氨基苯甲醚
N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺
2-AMINO-4-ACETYLAMINOANISOLE
3-AMINO-4-METHOXY ACETANILIDE
3'-AMINO-4'-METHOXYACETANILIDE
3-AMINO-4-METHOXYACETANILINE
3'-AMINO-4'-METHOXYACETOANILIDE
4-ACETAMINO-2-AMINOANISOLE
4-ACETOAMINO-2-AMINO METHOXYBENZENE
5-ACETAMIDO-O-ANISIDINE
N1-ACETYL-4-METHOXY-1,3-PHENYLENEDIAMINE
N-(3-AMINO-4-METHOXYPHENYL)ACETAMIDE
TIMTEC-BB SBB000217
2-Amino-4-acetaminoanisole
3-Amino-4-methoxyacetylaniline
Acetamide, N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-
Acetamide,N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-
n-(3-amino-4-methoxyphenyl)-acetamid
3'-AMINO-4'-METHOXYACETANILIDE TECH. &
o-Amino-p-acetanisidine
3-AMINO-4-METHOXY ACETANILIDE PHOSPHATE
物理化学性质
安全数据
制备方法
615-05-4
108-24-7
6375-47-9
结合附图，将配备固液分离器的连续流动反应器分别与恒流压力泵和氮气瓶连接。首先，通入氮气以置换反应系统中的空气，随后使用油浴将反应器的第一部分加热至设定温度，并通过背压阀将第一反应器的压力调整至所需值。将2,4-二硝基苯甲醚与催化剂（1% Pd/C，粒径<100 μm）的甲醇溶液通过计量泵从入口1引入，预热后进入管式连续流动反应器。同时，通过气流仪表从入口2引入氢气，进入同一反应器。在特定温度和压力下反应一段时间后，混合物进入气液固分离器，催化剂被分离并循环使用，而液相则直接通过进料口3导入第二反应器。在第二反应器中，通过计量泵从进料口4和5分别加入酸和乙酸酐，与氢气混合后，在设定温度下进行反应。反应完成后，混合物进入后处理罐，经过滤、蒸馏回收甲醇、洗涤及重结晶步骤，最终得到3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺。该工艺的最高收率达99%，产物纯度为99.9%（参见实施例11）。
参考文献：
[1] Patent: CN106966915, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033; 0034; 0035; 0036-0042
[2] Patent: CN105348132, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0066; 0067
[3] Patent: CN104926679, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0016; 0017; 0019; 0021
[4] Patent: CN108409593, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0047-0049
[5] Patent: CN108440333, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0056-0064