64951-04-8
中文名称
乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
英文名称
ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE
CAS
64951-04-8
分子式
C8H8N2O2S
分子量
196.23
MOL 文件
64951-04-8.mol
64951-04-8 结构式
基本信息
中文别名
咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
乙酯咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
咪唑并[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯
英文别名
SKL392ETHYL IMIDAZO[1,2-A]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE
Ethyl imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate
6-(Ethoxycarbonyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE
Ethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate97%
Ethyl imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate 97%
IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
所属类别
有机原料：杂环化合物
制备方法
方法1
96-50-4
70-23-5
64951-04-8
以2-氨基噻唑（0.500g，5mmol）和3-溴丙酮酸乙酯（90％，1.625g，7.5mmol）为原料合成乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸的一般步骤：首先，将2-氨基噻唑溶解于四氢呋喃中，随后逐滴加入3-溴丙酮酸乙酯。反应混合物在室温下搅拌8小时后，过滤收集沉淀。将所得滤饼溶解于热乙醇中，并于80℃下回流8小时。反应完成后，冷却混合物，蒸馏除去溶剂。残留的固体用冷水洗涤并过滤。真空干燥后，得到中间体（0.375g），将其溶解于四氢呋喃中。该步骤的收率为38.27%。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 18, p. 3914 - 3929
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 6, p. 2764 - 2778
[3] Patent: CN105985356, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0118
[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 10, p. 735 - 746
[5] Patent: US2010/249071, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45