652-37-9
652-37-9 结构式
基本信息
咖啡因羧酸
茶碱-7-乙酸
2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-7-基)乙酸
1,3-DIMETHYLXANTHINE-7-ACETIC ACID
7-THEOPHYLLINE ACETIC ACID
ACEFYLLINE
AKOS BBS-00003810
LABOTEST-BB LT00053164
THEOPHYLLINE-7-ACETIC ACID
THEOPHYLLINEACETIC ACID
1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-purine-7-aceticaci
1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurine-7-aceticacid
7-(carboxymethyl)theophylline
7-theophyllinylaceticacid
acephylline
acidetheophylline-ethanoique-7
theophyllin-7-ylacetic acid
7-Theophyline Acetic Acid
CAFFEINE CARBOXYLIC ACID
Theophylline-7-aceticacid,98%
Carboxymethyltheophylline
THEOPHYLINE ACETIC ACID
物理化学性质
安全数据
制备方法
7029-96-1
652-37-9
通用方法：在室温下，将LiOH·H2O（1.5当量）分批加入到酯类化合物2a-2b（1.0当量）溶解于THF（10体积）和H2O（10体积）的搅拌溶液中，持续搅拌反应混合物2小时。反应进程通过TLC监测。反应完成后，减压浓缩去除THF，用KHSO4水溶液酸化至酸性，随后用5%甲醇和二氯甲烷混合溶剂萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩，得到目标固体产物3a-3b。 4.2.3 2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-2,3-二氢-1H-嘌呤-7(6H)-基)乙酸（3a）的合成：将化合物2a（5g，18.78mmol）溶于100mL THF:H2O（1:1）混合溶剂中，加入LiOH·H2O（1.18g，28.18mmol），按上述通用方法操作，得到白色固体产物3a（4.1g，收率91%）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：13.27（brs，1H），8.04（s，1H），5.07（s，2H），3.44（s，3H），3.20（s，3H）；m/z（ES）+：239.04 [M+H]+。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 379 - 396
[2] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 1, p. 176 - 183
[3] Ricerca Scientifica, 1952, vol. 22, p. 1596,1599
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 14, p. 2527 - 2534
[5] Heterocyclic Communications, 2015, vol. 21, # 1, p. 13 - 18