66399-30-2
66399-30-2 结构式
基本信息
(S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺, CHIPROS 99%, E
(S)-(-)-1-(4-FLUOROPHENYL)ETHYLAMINE
(S)-1-(4-FLUOROPHENYL)ETHYLAMINE
S-PF-PEM
(S)-4-Fluoro-alpha-methylbenzylamine
(s)-4-fluoro-à-methylbenzylamine
(S)-(-)-1-(4-Fluorophenyl)ethylamine, ChiPros 99%, ee 99%
Benzenemethanamine, 4-fluoro-α-methyl-, (αS)-
物理化学性质
安全数据
制备方法
403-42-9
66399-30-2
以4-氟苯乙酮为起始原料合成(S)-1-(4-氟苯基)乙胺的一般步骤：在氮气保护下，向含有4-氟苯乙酮（0.2 mmol，1.0当量）、甲酸铵（HCO2NH4，37.8 mg，2 mmol，10.0当量）和Pdα-纳米催化剂（Pd°-AmP-MFC，2.68 mg，0.002 mmol，8 wt%）的小瓶中加入甲醇（0.3 mL），并在表4所示的时间内搅拌反应混合物。反应完成后，将小瓶置于冰浴中冷却，随后加入甲醇（0.367 mL）和含有胺转氨酶（ATA）及2-5当量丙酮酸钠（1当量=0.2 mmol，22 mg）的缓冲溶液（50 mM HEPES，pH 8.2，6 mL）。将反应管置于避光条件下，室温静置24小时，并在轨道振荡器上轻微振荡。反应完成后，通过高效液相色谱（HPLC）分析（每个样品重复三次）测定产物的对映体过量（ee）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/96905, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Chemistry Letters, 2004, vol. 33, # 11, p. 1424 - 1425
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 11, p. 5314 - 5327
[4] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 6, p. 788 - 792
[5] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 6, p. 3932 - 3940
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | L19121 | (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺, ChiPros 99%, ee 99% (S)-(-)-1-(4-Fluorophenyl)ethylamine, ChiPros?, 99%, ee 99% | 66399-30-2 | 1g | 475元 |
| 2025/05/22 | L19121 | (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺, ChiPros 99%, ee 99% (S)-(-)-1-(4-Fluorophenyl)ethylamine, ChiPros?, 99%, ee 99% | 66399-30-2 | 5g | 1324元 |
| 2025/05/22 | L19121 | (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺, ChiPros 99%, ee 99% (S)-(-)-1-(4-Fluorophenyl)ethylamine, ChiPros?, 99%, ee 99% | 66399-30-2 | 25g | 4374元 |