66611-37-8
中文名称
(Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐
英文名称
(Z)-N'-(2-hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)nicotiniMidaMide
CAS
66611-37-8
分子式
C14H22N4O2
分子量
278.35
MOL 文件
66611-37-8.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:15
66611-37-8 结构式
基本信息
中文别名
化合物BGP15(Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐
英文别名
CS-2406BGP-15 HCl
BGP-15 2HCl
BGP 15
BGP15
BGP-15 dihydrochloride
(Z)-N'-(2-hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)nicotiniMidaMide
N-(2-Hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)-nicotinimidamide dihydrochloride
(Z)-N'-(2-Hydroxy-3-(piperidin-1-yl)propoxy)nicotiniMidaMide dihydrochloride
物理化学性质
储存条件-20°C
溶解度溶于水(70毫克/毫升)
形态固体
颜色米白色
水溶解性deionized water: 28mg/mL
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。水溶液可在室温下储存长达 1 个月。
(Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/05 | S8370 | (Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 BGP-15 2HCl | 66611-37-8 | 5mg | 795.25元 |
| 2025/02/05 | S8370 | (Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 BGP-15 2HCl | 66611-37-8 | 25mg | 2842.25元 |
| 2025/02/05 | S8370 | (Z)-N-(2-羟基-3-(哌啶-1-基)丙氧基)烟酰胺双盐酸盐 BGP-15 2HCl | 66611-37-8 | 100mg | 8165.75元 |
常见问题列表
生物活性
BGP-15是具有PARP抑制活性的烟酸胺肟衍生物。BGP-15被发现能够在缺血再灌注损伤后起到保护作用。靶点
| Target | Value |
| PARP |
体外研究
羟胺衍生物BGP-15在体外是HSP72的协诱导物，但是只有与热激共同处理时有效，而且对HSP90的水平没有影响。BGP-15 (200 μM)能防止imatinib mesylate诱导的氧化性损伤、减弱高能磷酸化合物的损耗，通过阻止p38 MAPK和JNK的激活改变imatinib mesylate的信号通路效应、诱导Akt和GSK-3beta的磷酸化。BGP-15对p38和JNK的激活抑制效应十分显著，因为这些激酶在离体灌注心脏中有助于细胞死亡和炎症反应。
体内研究
BGP-15分别在两种小鼠模型（将分步发展为心衰和房颤）中实验中，改善其心脏功能和减少心率不齐。在cisplatin处理前不久，先口服以100-200 mg/kg BGP-15能阻止或显著抑制cisplatin诱导的急性肾功能衰竭的发展。在cisplatin诱导的肾毒性中，BGP-15对肾脏的抗氧化反应具有显著作用。它能提高降低的谷胱甘肽和过氧化氢酶的水，但对SOD活性没有影响。BGP-15的处理减少cisplatin诱导的ROS产生并恢复高能磷酸化合物中间体水平。虽然BGP-15能保护肾脏免受肾毒性，但它并不能减弱细胞生长抑制剂的抗肿瘤效果。BGP-15能够提高cisplatin处理的P-388白血病小鼠的生存率。BGP-15在肾脏抑制cisplatin诱导的二磷酸腺苷核糖多聚化。同时，BGP-15能在其保护组织内恢复cisplatin诱导的能量代谢障碍并维持ATP水平。