67217-55-4
67217-55-4 结构式
基本信息
单(6-对甲苯磺酰)倍他环糊精
6-O-对甲苯磺酰-Β-环糊精
6-O-对甲苯磺酰-Β-环糊精
单(6-对甲苯磺酰)-Β-环糊精
单(6-对甲苯磺酰)-Β-环糊精
单-6-O-(对甲苯磺酰基)-Β-环糊精
单-6-O-(对甲苯磺酰基)-&BETA
单-6-O-(对甲苯磺酰基)- Β-环糊精
Mono(6-O-p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin
mono-(6-p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin
mono-(6-p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin
Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-b-cyclodextrin
Mono-(6-p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin
6A-(4-methylbenzenesulfonate)- -Cyclodextrin
β-Cyclodextrin, 6A-(4-methylbenzenesulfonate)
6-Mono-O-(p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin
Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin
物理化学性质
制备方法
2232-08-8
7585-39-9
67217-55-4
以1-对甲基苯磺酰咪唑和β-环糊精为原料合成单-6-O-(对甲苯磺酰基)-β-环糊精的一般步骤如下：在1L双颈圆底烧瓶中，将β-环糊精（40.0g，35.2mmol）溶于450mL去离子水中，于60℃下剧烈搅拌至完全溶解。向所得乳状悬浮液中加入1-(对甲苯磺酰基)-咪唑（12g，54mmol）。反应混合物搅拌2小时后，缓慢加入氢氧化钠（9g，225mmol）的25mL水溶液（约20分钟完成滴加）。继续搅拌20分钟后，通过烧结玻璃漏斗过滤除去未反应的1-(对甲苯磺酰基)-咪唑。随后，向反应液中加入氯化铵（24.1g，900mmol）以淬灭反应，并通过旋转蒸发溶解所有固体。将反应混合物通过在其表面吹入空气流浓缩至原体积的一半。所得悬浮液通过大型烧结玻璃漏斗过滤，收集的固体依次用冰水（2×100mL）和丙酮（1×200mL）洗涤，最后在真空干燥器中以CaCl2为干燥剂干燥至恒重。得到产物20.63g，收率45.39%（16mmol）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 25, p. 3268 - 3273
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 5, p. 589 - 599
[3] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 6, p. 3117 - 3124
[4] Carbohydrate Research, 2016, vol. 430, p. 85 - 94
[5] Organic Syntheses, 2000, vol. 77, p. 225 - 225