67400-25-3
中文名称
3-溴-5-硝基吲唑
英文名称
5-NITRO-3-BROMOINDAZOLE
CAS
67400-25-3
分子式
C7H4BrN3O2
分子量
242.03
MOL 文件
67400-25-3.mol
更新日期
2024/07/15 17:10:56
67400-25-3 结构式
基本信息
中文别名
5-硝基-3-溴吲唑3-溴-5-硝基吲唑
3-溴-5-硝基-1H-吲唑
3-溴-5-硝基-1氢-吲唑
3-溴-5-硝基吲唑(CAS号:67400-25-3)
英文别名
3-BROMO-5-NITROINDAZOLE5-NITRO-3-BROMOINDAZOLE
3-bromo-5-nitro-2H-indazole
3-BROMO-5-NITRO (1H)INDAZOLE
1H-Indazole, 3-bromo-5-nitro-
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点227-229
沸点437.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.965±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)9.53±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色浅棕色
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi,T
危险类别码25
安全说明45
危险品运输编号UN2811
Hazard NoteIrritant
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090
制备方法
方法1
5401-94-5
67400-25-3
实施例22 3-溴-5-硝基吲唑的合成：将5-硝基吲唑（10g，61.3mmol）溶于乙酸（170mL）中，加热至80℃。缓慢滴加溴（3.1mL，60.7mmol）。将反应混合物加热至回流状态。反应2小时后，冷却至室温，过滤收集析出的沉淀。通过减压浓缩滤液以分离额外产物，将浓缩残余物在氯仿和饱和碳酸氢钠溶液之间进行分配，分离有机相并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相得到固体，与前述沉淀合并，得到目标化合物3-溴-5-硝基吲唑，为黄色固体（11.4g，收率77%）。1H NMR (DMSO-d6) δ: 7.74 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.21 (1H, dd, J=8.0, 1.5 Hz), 8.40 (1H, d, J=1.5 Hz), 14.06 (1H, brs); MS (ES-) m/z: 240 [M-H]-。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 12, p. 1258 - 1263
[2] Patent: CN103570624, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019-0029
[3] Patent: US2002/103229, 2002, A1
[4] Patent: US2004/127536, 2004, A1
[5] Patent: US2005/9876, 2005, A1