67460-86-0
中文名称
3,5二溴吡唑
英文名称
3.5dibromo-1H-pyrazole
CAS
67460-86-0
分子式
C3H2Br2N2
分子量
225.87
MOL 文件
67460-86-0.mol
更新日期
2025/05/22 09:32:14

基本信息
中文别名
3,5二溴吡唑3,5-二溴-1H-吡唑
英文别名
3,5-Dibromopyrazole3,5-Dibromo-1H-pyrazoL
3.5dibromo-1H-pyrazole
3,5-Bibromo-1H-pyrazole
1H-Pyrazole, 3,5-dibromo-
3,5-dibromo-1H-pyrazole(WXC07881)
所属类别
医药中间体:杂环化合物物理化学性质
沸点321.8±22.0 °C(Predicted)
密度2.419±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)7.76±0.10(Predicted)
InChIInChI=1S/C3H2Br2N2/c4-2-1-3(5)7-6-2/h1H,(H,6,7)
InChIKeyUQFIWKBFQXGMJD-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C(Br)=CC(Br)=N1
应用领域
用途1
3,5二溴吡唑为淡黄色粉末,在氮气或氩气氛围下2-8℃保存。3,5二溴吡唑作为重要的医药中间体,能够用于合成具有选择性地结合并抑制KRAS、HRAS或NRAS的G12C突变体的药物,并且可以是有用于治疗癌症,特别是治疗以KRAS、HRAS或NRAS的G12C突变为特征的癌症。3,5二溴吡唑不仅可以作为合成其他有机化合物的中间体使用,而且由于3,5二溴吡唑分子中的溴原子具有亲电性,在一定条件下它可以参与取代反应。3,5二溴吡唑作为含溴的有机小分子,能够作为重要的溴结构域用于小分子BRD4抑制剂的合成。BRD4是一种含溴结构域蛋白,研究表明BRD4的表达失调与血癌、乳腺癌以及结肠癌等多种癌症疾病的形成有关。
制备方法
方法1
以三溴吡唑为原料合成3,5二溴吡唑的方法如下:在干燥的100毫升三口烧瓶中室温下依次加入三溴吡唑(2.00克,6.56毫摩尔)和四氢呋喃(30毫升)。将体系冷却至-78摄氏度,慢慢加入正丁基锂(2.5M,5.25毫升,13.12毫摩尔)。-78摄氏度下搅拌反应30分钟,向体系中慢慢加入甲醇:四氢呋喃=2:3(10毫升)。慢慢恢复至室温,搅拌1.5个小时。减压浓缩,残留物用25毫升乙酸乙酯稀释,用3毫升0.5摩尔每毫升的盐酸水溶液洗涤。收集有机相,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,得到产物3,5二溴吡唑(1.33克,黄色固体),产率:89.73%。