69-57-8
中文名称
青霉素钠
英文名称
Penicillin G sodium salt
CAS
69-57-8
EINECS 编号
200-710-2
分子式
C16H17N2NaO4S
MDL 编号
MFCD00069666
分子量
356.37
MOL 文件
69-57-8.mol
更新日期
2025/05/14 13:37:09
69-57-8 结构式
基本信息
中文别名
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐青霉素 G 钠
青霉素钠
3,3-二甲基-7-氧代-6-[(苯乙酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸单钠盐
苄基青霉素钠
青霉素G钠
苄青霉素钠
6-苯乙酰胺基青霉烷酸钠
青霉素钠盐
苄青黴素酸
青黴素G
英文别名
(2S,6R)-3,3-DIMETHYL-7-OXO-6-(2-PHENYLACETAMIDO)-4-THIA-1-AZA-BICYCLO[3.2.0]HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenyl-acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt
BENZYLPENICILLIN
BENZYLPENICILLIN SODIUM
BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT
PENICILLIN
PENICILLIN G
PENICILLIN G SODIUM
PENICILLIN G SODIUM SALT
sodium [2s-(2alpha,5alpha,6beta)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-,monosodiumsalt
5alpha,6beta)]-nylacetyl)amino]-[2s-(2alphmonosodiumsalt
americanpenicillin
benzylpenicillinicacidsodiumsalt
crystapen
mycofarm
novocillin
pen-a-brasive
penicillin-g,monosodiumsalt
penilaryn
所属类别
原料药：青霉素类药物理化学性质
外观性状白色结晶性粉末。分解点为215℃，比旋光度[α]D24.8+301°（2%水溶液）。极易溶于水，溶于乙醇，不溶于脂肪油液体石蜡。有吸湿性，遇酸、碱、氧化剂、青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定，其水溶液在室温放置易失效，不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位（U）表示，一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。
熔点209-212°C
比旋光度D24.8 +301° (c = 2.0 in water)
密度1.41
折射率300 ° (C=2, H2O)
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 100 mg/mL Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for extended periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days.
形态powder
颜色无色或白色
PH值5.5-7.5 (3% in H2O)
水溶解性5-10 g/100 mL at 25 ºC
Merck7094
BRN3834217
稳定性稳定，但与多种物质不相容，包括酸、氧化剂、重金属、酒精、甘油、硫柳汞、许多表面活性剂、碱、过氧化物、还原剂、羊毛脂、乙二醇、糖、胺、碘、碘化物，硫醇。吸湿性。
EPA化学物质信息Penicillin G sodium (69-57-8)
安全数据
警示词警告
危险性描述H317
危险品标志Xn
危险类别码R42/43
安全说明S22-S36/37-S45
WGK Germany2
RTECS号XH9800000
海关编码29411099
毒性LD50 oral in rat: 6916mg/kg
应用领域
用途一
为抗生素类药，主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等用途二
青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低等优点，故至今仍被广泛应用。青霉素是有机酸，能和多种金属结合成盐，常用其钠盐或钾盐。青霉素可用化学裂解法除去酰基而生成6-APA（6-氨基青霉烷酸），是各种半合成青霉素的中间体。用途三
抑制细菌细胞壁合成。抗菌谱: 革兰氏阳性菌。常见问题列表
药物相互作用
在药物相互作用上。青霉素钠与消胆胺合用时，可降低青霉素钠的吸收。可能的机制是青霉素被消胆胺结合。与降胆宁合用时，青霉素钠的血浆水平降低78%-79%，血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）减少75%-85%。与氨甲蝶呤合用时，由于相互竞争肾小管分泌，可使氨甲蝶呤的肾脏清除率降低，增加氨甲蝶呤毒性，而青霉素钾则不会有这些情况。 用法用量
肌注：常用量一日80 万～200 万U，分3～4 次给予;静滴：一日200万～1 000 万U，分2～4次给予。重症脑膜炎、心内膜炎用量可达2 000 万U/d。 药理作用及应用
干扰细菌细胞壁的合成，在细菌繁殖期起杀菌作用。对G+球菌及G+杆菌(白喉、破伤风、炭疽杆菌)、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。本品不耐酸，也不耐酶。用于敏感菌引起的各种感染，对G-杆菌无效。 青霉素钠价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | XW00695783 | 青霉素G钠 penicillin g sodium salt;benzylpenicillin sodium salt;sodium [2s-(2α,5α,6β)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;[2s-(2α, 5α, 6β)]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt | 69-57-8 | 100G | 190元 |
| 2025/02/08 | HY-B1463 | 青霉素钠 Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | 100mg | 390元 |
| 2025/02/05 | 45569 | 青霉素钠 Penicillin G sodium salt, 96+%, Thermo Scientific Chemicals | 69-57-8 | 1g | 274元 |