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70733-25-4

中文名称 3-溴-5-甲苯-1,2-二胺
英文名称 3-Bromo-5-methyl-benzene-1,2-diamine
CAS 70733-25-4
分子式 C7H9BrN2
分子量 201.06
MOL 文件 70733-25-4.mol
70733-25-4 结构式 70733-25-4 结构式

基本信息

中文别名
3-溴-5-甲基邻苯二胺
3-溴-5-甲苯-1,2-二胺
英文别名
3-Bromo-5-methyl-benzene-1,2-diamine
1,2-Benzenediamine, 3-bromo-5-methyl-
3-Bromo-5-methylphenylene-1,2-diamine, 3-Bromo-4,5-diaminotoluene
所属类别
有机原料:氨基化合物

物理化学性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态powder
颜色Brown to dark brown

制备方法

方法1
2-溴-4-甲基-6-硝基苯胺

827-24-7

3-溴-5-甲苯-1,2-二胺

70733-25-4

以2-溴-4-甲基-6-硝基苯胺为原料合成3-溴-5-甲苯-1,2-二胺的一般步骤:将2-溴-4-甲基-6-硝基苯胺(5.00 g,21.64 mmol)溶于甲醇(148 mL)和四氢呋喃(18.50 mL)的混合溶剂中。向溶液中加入氯化铵(23.15 g,433 mmol),随后加入锌粉(14.15 g,216 mmol)。将反应混合物加热至40℃,维持该温度反应1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后在减压下浓缩。将浓缩物重新溶解于乙酸乙酯和饱和碳酸钠水溶液的混合液中,剧烈搅拌10分钟。通过烧结玻璃漏斗过滤反应混合物,并用额外的乙酸乙酯洗涤固体残留物。分离有机层,依次用水洗涤两次,用饱和食盐水洗涤一次,然后用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂,滤液在减压下浓缩,得到中间体3-溴-5-甲苯-1,2-二胺(4.35 g,21.63 mmol,产率100%)。产物经1H NMR(400 MHz,氯仿-d)和LC-MS(方法H,RT = 0.93 min,MS (ESI) m/z: 201.0 [M + H]+)表征确认。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/13776, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 98

[2] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 139

[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 22, p. 4989 - 4992

[4] Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1044

安全数据

海关编码2922498590
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