720-94-5

基本信息
三氟甲苯丁二酮
4-三氟-1-(4-甲基苯基)-1,3-丁二酮
3-(4-METHYLBENZOYL)-1,1,1-TRIFLUOROACETONE
4,4,4-TRIFLUORO-1-(4-METHYLPHENYL)BUTANE-1,3-DIONE
4,4,4-TRIFLUORO-1-P-TOLYL-BUTANE-1,3-DIONE
4-(4'-METHYLPHENYL)-1,1,1-TRIFLUORO-2,4-BUTANEDIONE
AKOS B007344
AKOS MSC-0332
ART-CHEM-BB B007344
l-(4-methylphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
4-Trifluoro-1-(4-methylphenyl)-1,3-butanedione
4,4,4-Trifluoro-1-(4-Methylphenyl)-1,3-Butanedione
1-(4-Methylphenyl)-4,4,4-Triflurobutane-1,3-Dione
L-(4-MethylPhenyl)-4,4,4-TrifluoroButane-1,3-Dione,Celicoxib
4,4,4-trifluoro-1-(4-methylphenyl)-1,3-butanedione(intermediate of celecoxib)
1-(4-METHYLPHENYL)-4,4,4-TRIFLUOROBUANE-1,
(1,3-Butanedione-4, 4,4-trifluoro 1-(4-Methylphenyl)-1-P-tolyl
1,1,1-Trifluoro-4-(4-methylphenyl)-2,4-butanedione
4-(4-Methylphenyl)-1,1,1-trifluorobutane-2,4-dione
4,4,4-Trifluoro-1-p-tolyl -1,3-butanedione
4-Methyl-1-(4,4,4-Trifluoro-3-oxobutanoyl)benzene
物理化学性质
制备方法

383-63-1

122-00-9

720-94-5
向500 mL单颈烧瓶中加入200 mL乙腈-异丙醇(1:1,v/v)混合溶剂,依次加入200 mmol(26.8 mL)4'-甲基苯乙酮(I)和600 mmol(72 mL)三氟乙酸乙酯(II),随后加入360 mmol粒径为600 nm的碳酸钾。将反应混合物在40°C下搅拌反应24小时。反应完成后,过滤回收碳酸钾和副产物碳酸氢钾,后者经高温处理后可再生使用。将滤液进行减压蒸馏,回收溶剂及未反应的原料供后续使用。向蒸馏残余物中加入等体积的水,用10%盐酸溶液调节pH至6,随后用乙酸乙酯(每次70 mL)萃取4次。合并有机相,经浓缩后冷冻结晶,得到淡黄色固体产物4,4,4-三氟-1-(4-甲苯基)-1,3-丁二酮(III)45.6 g,收率为99.08%。
参考文献:
[1] Patent: CN103951549, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0008; 0027-0028
[2] Patent: CN107759519, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033-0035
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 18, p. 4444 - 4452
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 9, p. 1347 - 1365
[5] Patent: WO2005/49014, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 137
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | T2997 | 4,4,4-三氟-1-(对甲苯基)-1,3-丁二酮 4,4,4-Trifluoro-1-(p-tolyl)-1,3-butanedione | 720-94-5 | 5g | 210元 |
2025/05/22 | XW0272094502 | 4,4,4-三氟-1-(4-甲苯基)-1,3-丁二酮 | 720-94-5 | 25G | 42元 |
2025/05/22 | T2997 | 4,4,4-三氟-1-(对甲苯基)-1,3-丁二酮 4,4,4-Trifluoro-1-(p-tolyl)-1,3-butanedione | 720-94-5 | 25g | 620元 |