72716-87-1
72716-87-1 结构式
基本信息
2-甲氧基吡啶-4-醛
2-甲氧基-4-吡啶甲醛
2-甲氧基吡啶-4-醛基
2-甲氧基吡啶-4-甲醛
2-甲氧基-4-甲酰基吡啶
2-METHOXYISONICOTINALDEHYDE
2-Methoxy-4-aldehydepyridine
2-Methoxypyridine-4-carbo...
2-Methoxyisonicotinaldehyde 98%
2-Methoxy-4-pyridinecarbaldehyde
2-Methoxypyridin-4-carboxaldehyde
2-Methoxy-pyridine-4-carbaldehyde
2-methoxypyridine-4-carboxaldehye
2-METHOXYPYRIDINE-4-CARBOXALDEHYDE
物理化学性质
制备方法
123148-66-3
72716-87-1
在0℃条件下，将氢化铝锂（1.9 g，49 mmol）分批加入至2-甲氧基异烟酸（5.0 g，33 mmol）的四氢呋喃（40 mL）溶液中。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时，随后缓慢滴加饱和硫酸钠溶液进行淬灭。反应液经过滤后，滤液用乙酸乙酯萃取，有机层用饱和食盐水洗涤，随后在减压条件下浓缩。将所得残余物溶解于二氯甲烷（30 mL）中，加入三氧化铬吡啶络合物（10.6 g，49 mmol）。混合物在室温下搅拌2小时，反应完成后，将混合物通过短硅胶柱过滤，用乙酸乙酯洗脱。洗脱液在减压条件下浓缩以除去溶剂。残余物通过柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯= 10：1）进行纯化，得到目标产物2-甲氧基吡啶-4-醛（646 mg，产率14%）。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ10.01（1H，s），8.36（1H，d，J = 5.2 Hz），7.29（1H，dd，J = 1.2 Hz，5.2 Hz），7.14（1H，d，J = 1.2 Hz），3.99（3H，s）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 23, p. 5580 - 5585
[2] Patent: EP2816032, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0458
[3] Patent: EP2862571, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0103; 0104
[4] Patent: US2016/168139, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0942; 0943