73225-15-7
中文名称
2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑
英文名称
2-METHYL-1-(4-NITROPHENYL)-1H-IMIDAZOLE
CAS
73225-15-7
分子式
C10H9N3O2
分子量
203.2
MOL 文件
73225-15-7.mol
73225-15-7 结构式
基本信息
中文别名
1-(4-硝基苯基)-2-甲基咪唑2-甲基-1-(4-硝基苯基)-咪唑
2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑
2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 10G
英文别名
1-(4-nitrophenyl)-2-Methylimidazole2-METHYL-1-(4-NITROPHENYL)-1H-IMIDAZOLE
1H-Imidazole, 2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-
2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole95%
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点138-139 °C
沸点396.5±44.0 °C(Predicted)
密度1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)6.17±0.10(Predicted)
制备方法
方法1
693-98-1
350-46-9
73225-15-7
一般步骤：将1-氟-4-硝基苯（10 g，70.9 mmol）、2-甲基-1H-咪唑（5.8 g，70.9 mmol）和碳酸铯（Cs2CO3，34.7 g，106.4 mmol）置于脱气的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，200 mL）中。在氮气保护下，将混合物加热至100℃并搅拌过夜。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认1-氟-4-硝基苯完全消耗后，将反应混合物在减压下浓缩。向浓缩后的残余物中加入水（300 mL），析出灰色沉淀，经过滤分离，得到目标化合物2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑（12.8 g，收率89%）。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 4, p. 597 - 609
[2] Patent: WO2011/75478, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2009/71888, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[4] Patent: US5298520, 1994, A
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 10, p. 1799 - 1810