7377-26-6

基本信息
对氯羰基苯甲酸甲酯
对苯二酸单甲醚
4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 (他米巴罗汀)
对苯二甲酸单甲酯单酰氯
4-CHLOROFORMYLBENZOIC ACID METHYL ESTER
METHYL 4-CHLOROCARBONYLBENZOATE
METHYL 4-CHLOROFORMYLBENZOATE
TEREPHTALEIC ACID MONOMETHYL ESTER CHLORIDE
TEREPHTHALIC ACID MONOMETHYL ESTER CHLORIDE
TIMTEC-BB SBB005801
TEREPHTALIC ACID MONOMETHYL ESTER CHLORIDE
4-Chlorocarbonylbenzoic acid,methyl ester (Tamibarotene)
4-CARBOMETHOXYBENZOYL CHLORIDE
4-Chlorocarbonylbenzoic acid methyl ester, Methyl 4-(chloroformyl)benzoate, Methyl terephthaloyl chloride
Benzoic acid, 4-(chlorocarbonyl)-, methyl ester
Methyl 4-carbonochloridoylbenzoate
Methyl 4-chlorocarbonylbenzoate ,90%, tech.
Methyl 4-chlorocarbonylbenzoate, tech.
4-(Methoxycarbonyl)benzoic acid chloride
p-(Chloroformyl)benzoic acid methyl ester
p-Phthalic acid monomethyl ester chloride
物理化学性质
安全数据
制备方法

120-61-6

7377-26-6
该实施例描述了4-氯甲酰基苯甲酸甲酯的合成方法。在一个配备有机械搅拌器、回流冷凝器、加料漏斗、温度计、水浴和热板的4L反应釜中,加入438g对苯二甲酸二甲酯(DMT)和2700mL甲苯。将反应釜加热至约65℃以使DMT完全溶解。溶解完成后,在45分钟内缓慢滴加氢氧化钾溶液(144.54g溶于700mL甲醇)。反应混合物在65℃下搅拌3小时,随后冷却至室温并静置过夜。通过过滤收集固体产物,并用3750mL甲苯在80℃下洗涤。再次过滤后,产物在110℃的烘箱中干燥,得到465.9g(收率95.3%)。 在另一个配备有机械搅拌器、加料漏斗、水浴、温度计、氮气保护和热板的2L三颈圆底烧瓶中,加入130.31g上一步骤制备的产物和1000mL甲苯。随后,缓慢滴加48mL亚硫酰氯。滴加完毕后,将混合物加热至67℃并维持3小时。反应完成后,冷却至室温并搅拌过夜。过滤反应混合物以收集滤液,通过减压蒸馏去除过量溶剂,最终得到86.52g目标产物(收率73%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/42561, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0115; 0116; 0117
[2] Patent: WO2015/42563, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0115; 0116; 0117
[3] Canadian Journal of Chemistry, 1974, vol. 52, p. 66 - 79
[4] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2763 - 2770
[5] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 96
知名试剂公司产品信息
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2025/05/22 | H54688 | 甲基 4-氯羰基苯甲酸酯, 98+% Methyl 4-chlorocarbonylbenzoate, 98% | 7377-26-6 | 1g | 434元 |
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2025/05/22 | 42471 | 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 Methyl 4-chlorocarbonylbenzoate, 90%, tech., Thermo Scientific Chemicals | 7377-26-6 | 1g | 522元 |