763114-25-6
763114-25-6 结构式
基本信息
2-氟-5-(3-氧代-3H-异苯并呋喃-1-亚基甲基)苄氰
2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃甲叉基苯甲腈
2-氟-5-[[3-氧代异苯并呋喃-1(3H)-亚基]甲基]苯腈
2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈
2-氟-5-(3-氧代-3H-异苯并呋喃-1-亚基甲基) - 苄腈
2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈 (奥拉帕尼)
2-Fluoro-5-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzonitrile
2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)Methyl)benzonitrile
2-fluoro-5-[(Z)-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)methyl]benzonitrile
2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranylidene)methyl]-benzonitrile
Benzonitrile, 2-fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranylidene)methyl]-
(E)-2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)methyl)benzonitrile
2-fluoro-5-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuranylidene methyl)benzonitrile
(Z)-2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)Methyl)benzonitrile
物理化学性质
制备方法
61260-15-9
218301-22-5
763114-25-6
2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈的合成步骤：在低于15℃的条件下，向含有2-氟-5-甲酰基苯腈（0.74g，5mmol）和3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-膦酸二甲酯（1.2g，5mmol）的四氢呋喃（THF，30ml）溶液中，缓慢滴加三乙胺（0.7ml，5mmol）。随后，将反应混合物缓慢升温至室温，并搅拌过夜。反应完成后，将混合物浓缩，向残余物中加入水并搅拌30分钟。通过过滤收集沉淀的固体，依次用水、己烷和乙醚洗涤，最后在真空下干燥，得到目标产物2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈（1.2g，收率92.3%），为浅黄色固体，为E和Z异构体的50:50混合物，无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1HNMR（CDCl3）表征：δ8.13（1H，m），8.05（1H，m），7.98（1H，m），7.79（2H，m），7.61（1H，m），7.30（1H，m），6.35（1H，s）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8683 - 8693
[2] Patent: WO2012/71684, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: WO2012/166983, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[4] Patent: US2013/224107, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0141; 0142
[5] Patent: CN106146504, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0136; 0137; 0138; 0149; 0150