76584-70-8
中文名称
双丙戊酸钠
英文名称
Divalproex sodium
CAS
76584-70-8
分子式
C16H31NaO4
MDL 编号
MFCD00879852
分子量
310.4
MOL 文件
76584-70-8.mol
更新日期
2025/07/10 17:39:10
76584-70-8 结构式
基本信息
中文别名
丙戊酸半钠双丙戊酸钠
英文别名
DIVALPROEX SODIUMValproate semisodium
SEMISODIUMVALPROATE
Dipropylacetic acid hemisodium salt
Sodium 2-propylpentanoate 2-propylpentanoic acid
SODIUM DIVALPROATE
Valproate Semisodium(Divalproate sodium, Divalproex sodium)
所属类别
生物化工：Autophagy 激活剂物理化学性质
熔点222 °C
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
形态固体
颜色白色
InChIInChI=1S/C8H16O2.Na.H/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);;
InChIKeyWGNTXHWGJLKAFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C(=O)O)(CCC)CCC.[NaH]
常见问题列表
适应症
1.急性治疗与双相情感障碍相关的躁狂或混合发作紊乱，有无精神病特征；2.复方部分性癫痫发作以及简单和复杂的癫痫发作癫痫发作的单药治疗和辅助治疗；
3.多种癫痫发作类型，包括失神发作类型的辅助治疗；
4.预防偏头痛。
生物活性
Divalproex Sodium是由肠溶包衣中丙戊酸钠和丙戊酸按1:1摩尔组成的化合物，是一种HDAC抑制剂，用于治疗癫痫。靶点
| Target | Value |
|
HDAC
() |
体外研究
Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制，细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用，一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。 Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排，在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排，对ACh没有影响，而低剂量的Divalproex，50 mg/kg，在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中，Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用，但不影响ACh外排。