76757-90-9
76757-90-9 结构式
基本信息
N-BOC-D-酪氨酸甲酯
氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯
叔丁氧羰基-D-酪氨酰-甲酯
丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯
N-叔丁氧羰基-D-酪氨酸甲酯
丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯, ≥97%
BOC-D-TYROSINE-OME
Boc-D-Tyr-Ome, ≥97%
BOC-D-TYR-OME USP/EP/BP
BOC-D-TYROSINE METHYL ESTER
N-BOC-D-tyrosine methyl ester
N-T-boc-D-tyrosine methyl ester
(Tert-Butoxy)Carbonyl D-Tyr-OMe
Boc-D-tyrosine methyl ester≥ 98% (HPLC)
N-T-BUTOXYCARBONYL-D-TYROSINE METHYL ESTER
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
3728-20-9
76757-90-9
以二碳酸二叔丁酯和(R)-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯盐酸盐为原料合成丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯的一般步骤：将碳酸钾（250.9 g，1.815 mol）加入1.0 L水中，搅拌，在冰水浴条件下加入(R)-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯盐酸盐（140.2 g，0.605 mol），然后缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（158.4 g，0.726 mol）。随后加入乙醇（300 mL）。滴加完毕后，将反应混合物自然升温至室温并搅拌2小时，通过薄层色谱（TLC）监测反应进度。反应完成后，用乙酸乙酯（600 mL×3）进行萃取，合并有机相，依次用1N盐酸（400 mL）、水（400 mL）和饱和盐水（400 mL×2）洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。过滤后，滤液经减压浓缩得到固体产物，用300 mL己烷洗涤，干燥后得到175.8 g白色固体产物，收率为98.4%。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 2, p. 265 - 267
[2] Patent: CN105777584, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0114; 0115; 0116
[3] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 16, p. 5037 - 5042
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 562 - 565
[5] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 9, p. 1944 - 1946