77716-11-1

126092-96-4

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以4-((叔丁氧羰基)氨基)-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯（5.0 g，19.67 mmol）为原料，在120 mL 1:1的四氢呋喃（THF）和水的混合溶剂中，加入含有8 g氢氧化钠的30 mL水溶液。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，将混合物浓缩以去除THF，用水稀释，然后用乙酸乙酯/己烷（1:1）混合溶剂萃取。水相用20%磷酸调节至pH 4.0，随后用乙酸乙酯（4×60 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后蒸发溶剂，得到粗产物。粗产物通过乙醇/乙酸乙酯/己烷混合溶剂结晶，得到3.81 g（产率81%）的4-[(叔丁氧羰基)氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸。产物经1H NMR（CD3OD）δ 12.79（s, 1H）, 10.48（br, 1H）, 7.51（s, 1H）, 6.99（s, 1H）, 3.78（s, 3H）, 1.49（s, 9H）; 13C NMR δ 158.47, 153.82, 123.64, 121.56, 109.58, 79.52, 37.06, 28.42; MS m/z 239.2（M-H）确认。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 23, p. 8151 - 8153

[2] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1989, vol. 78, # 11, p. 910 - 917

[3] Patent: WO2010/91150, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 141

[4] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 26, p. 6141 - 6146

[5] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 11, p. 3177 - 3186