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78502-71-3

中文名称 2-(溴甲基)噻唑-4-甲酸乙酯
英文名称 ETHYL 2-(BROMOMETHYL)-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLATE
CAS 78502-71-3
分子式 C7H8BrNO2S
分子量 250.11
MOL 文件 78502-71-3.mol
更新日期 2025/08/14 08:38:03
78502-71-3 结构式 78502-71-3 结构式

基本信息

中文别名
2-(溴甲基)噻唑-4-羧酸乙酯
2-(溴甲基)噻唑-4-甲酸乙酯
英文别名
ETHYL 2-(BROMOMETHYL)THIAZOLE-4-CARBOXYLATE
ETHYL 2-(BROMOMETHYL)-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLATE
4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(bromomethyl)-, ethyl ester
所属类别
医药中间体:杂环化合物

物理化学性质

沸点290.8±20.0 °C(Predicted)
密度1.602±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)-0.45±0.10(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS05
警示词危险
危险性描述H318-H335-H315

制备方法

方法1
2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯

6436-59-5

2-(溴甲基)噻唑-4-甲酸乙酯

78502-71-3

以2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯为原料合成2-(溴甲基)噻唑-4-甲酸乙酯的一般步骤:将2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯(500 mg,2.92 mmol)溶解于四氯化碳(10 mL)中,加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,624 mg,3.50 mmol),并将反应混合物在76℃下加热60分钟。随后,加入偶氮二异丁腈(AIBN,36 mg,0.21 mmol),并在76℃下继续加热4小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过硅藻土过滤。用二氯甲烷(DCM)洗涤滤饼。合并有机层,通过二氧化硅柱真空浓缩,并使用快速柱层析(FCC)纯化,以50%乙酸乙酯(EtOAc)的庚烷溶液作为洗脱剂,最终得到2-(溴甲基)噻唑-4-甲酸乙酯。产量:274 mg,收率38%。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 9, # 1, p. 1 - 6

[2] Patent: WO2010/20556, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 156

[3] Patent: US2006/122256, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21

[4] Patent: US2004/266856, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[5] Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 623 - 632

常见问题列表

用途
2-溴代甲基-4-羧酸乙酯噻唑属于单溴代的甲基噻唑衍生物,有良好的反应活性,往往被用来做药物前提分子结构修饰的子结构。
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