80012-44-8
                            中文名称
                            依匹斯汀盐酸盐
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            Epinastine hydrochloride
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            80012-44-8
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C16H16ClN3
                            
                        
                        
                        
                            MDL 编号
                            MFCD00933434        
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            285.77
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            80012-44-8.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/31 09:19:15
                            
                        
                        
                     80012-44-8 结构式
                        80012-44-8 结构式
                    基本信息
中文别名
盐酸依匹斯汀3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮杂卓盐酸盐
依匹斯汀盐酸盐
英文别名
3-AMINO-9,13B-DIHYDRO-1H-DIBENZ[C,F]IMIDAZO[1,5-A]AZEPINE HYDROCHLORIDEEPINASTINE HCL
EPINASTINE HYDROCHLORIDE
EPINASTIN HCL
WAL-801CL
(+/-)-3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine hydrochloride
9,13b-Dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine hydrochloride
所属类别
原料药:抗组胺药常见问题列表
应用
盐酸依匹斯汀适应症非常广泛,不仅适用于皮肤过敏类的皮肤生理过敏反应,同时对过敏性支气管哮喘以及过敏性鼻炎都有良好的治疗效果。依匹斯汀药品对 H1受体拥有高度选择性和特异亲和力,在多重机制的相互作用下,能迅速、彻底的消去过敏病状,并且没有嗜睡等不良情况,抗过敏作用相比于传统药物更为强大。药理作用
本品为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。