825-44-5

95-15-8

825-44-5

以苯并噻吩为原料合成苯并噻吩砜的一般步骤：将0.15 g（0.0011 mol）苯并噻吩（BT）置于25 mL圆底烧瓶中，该烧瓶预先装有10 mL甲苯/己烷（体积比1:4）和0.015 g（0.0135 mmol）氧化催化剂的混合溶液。将反应混合物在油浴中加热至40°C，并以500 rpm的转速持续搅拌。随后，按照氧化剂与底物的摩尔比为6.8的比例，向反应体系中加入叔丁基过氧化氢。在连续搅拌下，氧化反应进行6小时。反应完成后，通过过滤收集生成的白色苯并噻吩砜（BTO2）沉淀，并用己烷洗涤以去除未反应的苯并噻吩。产率为81%。产物的1H NMR（δ，ppm，DMSO-d6）数据如下：δ 7.83（d，J = 7.2 Hz，1H），7.69（t，J = 7.4 Hz，1H），7.62（t，J = 9.1 Hz，3H），7.34（d，J = 6.8 Hz，1H）。元素分析结果（计算值/实测值，%）：C，57.81/57.49；H，3.64/3.89；S，19.29/19.02。

参考文献：

[1] Petroleum Chemistry, 2007, vol. 47, # 3, p. 225 - 225

[2] Polyhedron, 2014, vol. 72, p. 19 - 26

[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 61, p. 32054 - 32062

[4] Patent: CN108658908, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0204; 0205

[5] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 5, p. 1457 - 1462