84-51-5
84-51-5 结构式
基本信息
2-乙基蒽醌(精制)
2-乙基蒽醌,97+%
2-乙基
2-ETHYLANTHRAQUINONE
2-ETHYL ANTHROQUINONE
TIMTEC-BB SBB008818
10-Anthracenedione,2-ethyl-9
2-ethyl-10-anthracenedione
2-Ethyl-9,10-anthraquinone
2-Ethylanthra-9,10-quinone
2-ethyl-anthraquinon
9,10-Anthracenedione,2-ethyl-
Anthraquinone, 2-ethyl-
beta-ethylanthraquinone
Ethylanthraquinone
USAF so-1
usafso-1
Ethylanthraquinone,98%
2-ETHYLANTHRAQUINONE, 97+%
2-Ethylanthrachinon
SYNCUREEHA2-ETHYLHEXYL-4-(DIMETHYLAMINO)BENZOATE
b-Ethylanthraquinone
物理化学性质
安全数据
制备方法
1151-14-0
84-51-5
以2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸为原料合成2-乙基蒽醌的一般步骤：（2）将上述制备的2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸与浓硫酸依次通过由T型混合器、反应器A、Y型混合器、反应器B和分离器组成的管路系统。在该系统中，2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸在180°C下进入T型混合器，而浓硫酸则在50°C下进入T型混合器，两者的质量体积比为1g:3mL。T型混合器的混合温度为50°C，停留时间为35秒。随后，混合物进入反应器A，在120°C下反应30分钟。接着，通过Y型混合器，温度为40°C，最后进入反应器B，在50°C下完成反应，生成2-乙基蒽醌，产率为95.5%。
参考文献：
[1] Patent: CN108101726, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0030; 0035; 0040; 0045; 0050; 0055; 0060
[2] Patent: CN106045838, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038
[3] Patent: CN107954846, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029; 0030-0032; 0036-0041
[4] Patent: CN107879915, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0028
[5] Patent: CN106083550, 2016, A
常见问题列表
在溶剂中经加氢生成2-乙基氢蒽醌，再氧化时重新产生2-乙基蒽醌和过氧化氢，此反应在工业上用于生产过氧化氢。由邻苯二甲酸酐与乙苯通过弗-克反应制得，也可由1,4-萘醌与2-乙基-1,3-丁二烯经狄尔斯-阿尔德双烯合成及脱氢反应制得。用于制过氧化氢及用作染料中间体，也用作感光树脂的感光剂，光固化树脂催化剂、光降解膜，涂料和光敏聚合引发剂。
知名试剂公司产品信息
2-Ethylanthraquinone, 97%(84-51-5)
2-Ethylanthraquinone,>98.0%(GC)(84-51-5)