847560-50-3
847560-50-3 结构式
基本信息
4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
Benzaldehyde, 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
制备方法
36276-24-1
73183-34-3
847560-50-3
以3-溴-4-甲基苯甲醛和联硼酸频那醇酯为原料合成4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛的一般步骤:向搅拌的3-溴-4-甲基苯甲醛(3.0g,15.1mmol)在1,4-二恶烷(30mL)中的溶液中加入联硼酸频那醇酯(4.5g,17.7mmol)和乙酸钾(2.98g,30.4mmol)。将反应混合物用氮气脱气20分钟。随后,加入Pd(dppf)Cl2(0.62g,0.75mmol)。将反应体系在90℃下加热反应过夜。反应完成后,将混合物用水稀释,并用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水和饱和食盐水洗涤,然后浓缩。通过combiflash柱层析纯化,得到目标产物4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛(3.4g,收率91.39%),为黄色半固体。LCMS:(M + H)+ = 247.2; 1H NMR (CDCl3, 300MHz) δ 9.99 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.82-7.85 (dd, J=7.8, 1.5 Hz, 1H), 7.26-7.33 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 1.37 (s, 12H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[2] Patent: WO2014/202528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[3] Patent: WO2005/21552, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 10, p. 3973 - 4001
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0284756050303 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛 | 847560-50-3 | 1G | 203元 |
| 2025/12/22 | XW0284756050302 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛 | 847560-50-3 | 250MG | 101元 |
| 2025/12/22 | XW0284756050301 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯甲醛 | 847560-50-3 | 100MG | 67元 |
