882679-40-5
882679-40-5 结构式
基本信息
2-甲基-5-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯
5-甲氧甲酰基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯
5-(甲氧羰基)-2-甲基苯硼酸频哪醇酯
5-(甲氧基羰基)-2-甲基苯硼酸频哪醇酯
4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
METHYL 4-METHYL-3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN
Methyl 4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
5-Methoxycarbonyl-2-methylphenylboronic acid pinacol ester
Methyl4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl
5-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronic acid pinacol ester, 95%,
METHYL 4-METHYL-3-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)BENZOATE
Benzoic acid, 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, methyl ester
物理化学性质
制备方法
104901-43-1
73183-34-3
882679-40-5
以3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯和联硼酸频那醇酯为原料合成4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯的一般步骤：将3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯（3 mL，19.2 mmol）溶解于1,4-二恶烷（96 mL）中，加入双（频哪醇合）二硼（7.31 g，28.2 mmol）和乙酸钾（5.65 g，57.6 mmol）。随后，向反应体系中加入Pd(dppf)Cl2（2.8 g，3.84 mmol）。将所得混合物在氩气保护下于90℃搅拌反应16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入水淬灭反应。用乙酸乙酯（EtOAc）萃取反应混合物，合并有机层并用无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，通过硅胶柱色谱法纯化，得到目标产物4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯（灰白色固体，4.46 g，收率84%）。产物经1H NMR（300 MHz，CDCl3）表征：δ 8.40（d，1H），7.97（dd，1H），7.23（d，1H），3.94-3.87（m，3H），2.58（s，3H），1.35（d，12H）。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 34, p. 4115 - 4117
[2] Patent: EP2963027, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0470; 0471; 0472
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 12, p. 4869 - 4881
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 44511 | 5-甲氧羰基-2-甲基苯硼酸频那醇酯 5-(Methoxycarbonyl)-2-methylphenylboronic acid pinacol ester, 95%, Thermo Scientific™ | 882679-40-5 | 1g | 4939元 |
| 2025/05/22 | XW0288267940506 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 | 882679-40-5 | 25G | 1259元 |
| 2025/05/22 | XW0288267940505 | 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 | 882679-40-5 | 10G | 518元 |