848501-90-6
                            中文名称
                            2-溴-4-氰基噻唑
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            2-BROMO-4-CYANOTHIAZOLE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            848501-90-6
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C4HBrN2S
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            189.03
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            848501-90-6.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/24 17:23:06
                            
                        
                        
                     848501-90-6 结构式
                        848501-90-6 结构式
                    基本信息
中文别名
4-溴-2-氰基噻唑2-溴-4-氰基噻唑
2-溴-4-氰基噻唑(CAS号:848501-90-6)
英文别名
2-bromo-1,3-thiazole-4-carbonitrile2-BROMO-4-CYANOTHIAZOLE
2-bromo-4-thiazolecarbonitrile
4-Thiazolecarbonitrile, 2-broMo-
所属类别
有机原料:杂环化合物物理化学性质
沸点276.1±13.0 °C(Predicted)
密度1.97±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-3.33±0.10(Predicted)
外观Off-white to light yellow Solid
制备方法
方法1
 
848501-94-0
 
848501-90-6
以2-溴噻唑-4-甲酰胺为起始原料合成2-溴-4-氰基噻唑的一般步骤如下:通用方法:在完成酰胺中间体的制备(实施例A)后,根据酰胺中间体的沸点决定反应容器的状态。若酰胺中间体在常压下的沸点等于或低于设定的反应温度(TB),则关闭反应容器;若沸点高于TB,则保持反应容器开放。随后,以600转/分钟的速率持续搅拌,并将反应温度调整至TB。维持此温度(TB)持续TD小时,直至反应接近完成。接着,密封反应容器并连接至真空泵,调节反应容器内的真空度至20-50毫巴(具体数值依据腈产物的性质而定),收集馏出物作为腈产物。计算腈产物的产率,并取样进行核磁共振波谱和元素分析,以表征所得腈产物。具体的反应条件及表征结果详见表格A-7、A-8、A-9、A-10和A-11。表征结果显示,所获得的腈产物纯度极高(>99%)。在部分腈产物的制备实施例中,反应初始阶段可选择性加入10g五氧化二磷作为催化剂。
参考文献:
[1] Patent: CN104557357, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152; 0162
[2] Patent: WO2011/109799, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 225
 
                        