856417-64-6
中文名称
2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸
英文名称
2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
CAS
856417-64-6
分子式
C10H17NO6
分子量
247.25
MOL 文件
856417-64-6.mol
856417-64-6 结构式
基本信息
中文别名
2-(BOC-氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸2-((叔丁氧羰基)胺基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸
2 - ((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸
英文别名
BOC-DL-ASP(OME)Boc-DL-Asp(OMe)-OH
2-(tert-butoxycarbonyl)-4-Methoxy-4-oxobutanoic acid
4-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-
2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutanoic
2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-methyl ester
(S)-4-((2-((tert-Butoxycarbonyl))amino)ethyl)(2.4.6-trimethoxybenzyl)amino)-4-oxobutanoic acid
物理化学性质
沸点411.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)3.65±0.23(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
1835-51-4
856417-64-6
以4-甲基DL-天冬氨酸氢酯为原料合成2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸的一般步骤如下： 实施例8 DL-2-叔丁氧基羰基氨基-琥珀酸4-甲酯的合成 向搅拌中的DL-2-氨基-琥珀酸4-甲酯（溶于二恶烷/H2O（2:1，110mL）的溶液）中加入Na2CO3（3.92g，0.037mol）。待CO2释放停止后，再次加入Na2CO3（3.92g，0.037mol），随后加入Boc2O（8.87g，0.04mol）。将反应混合物在0℃下搅拌1小时（30分钟内形成白色沉淀），然后在室温下继续搅拌过夜。反应完成后，减压除去溶剂，残余物用Et2O洗涤。水相用饱和NaHCO3水溶液酸化后，再用NaHSO4调节pH，并用Et2O萃取。合并有机相，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸，为白色固体（6.7g，收率74%）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/142415, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18