85652-50-2
                            中文名称
                            蒽酮紫-79
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            VIOLANTHRONE-79
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            85652-50-2
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C50H48O4
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            712.925
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            85652-50-2.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/09 09:19:31
                            
                        
                        
                     85652-50-2 结构式
                        85652-50-2 结构式
                    基本信息
中文别名
蒽酮紫-7916,17-二(辛氧基)蒽[9,1,2-CDE-]苯并[RST]戊芬-5,10-二酮
英文别名
Violanthrone-79, 98%,16,17-Bis(n-octyloxy)anthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-dione
Anthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-dione,16,17-bis(octyloxy)-
所属类别
化学试剂:多环化合物物理化学性质
熔点193-196 °C(lit.)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度易溶于氯仿。
形态粉末晶体
颜色琥珀色到深紫色到黑色
最大波长(λmax)651nm(CHCl3)(lit.)
稳定性Light Sensitive
InChIKeyLLPQZABTDLOYAL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=C(OCCCCCCCC)C2C3=C(OCCCCCCCC)C=C4C5=C3C(=CC=C5C(=O)C3=CC=CC=C43)C3=CC=C4C(C=23)=C1C1=C(C=CC=C1)C4=O
CAS 数据库85652-50-2
制备方法
方法1
 
111-83-1
 
128-59-6
 
85652-50-2
以1-溴辛烷和16,17-二羟基蒽酮紫为原料合成16,17-二(辛氧基)蒽[9,1,2-cde]苯并[rst]戊芬-5,10-二酮的一般步骤:将1.21 g(2.48 mmol)16,17-二羟基蒽酮紫置于100 mL圆底烧瓶中,加入50 mL N-甲基吡咯烷酮(NMP),加热至100℃并维持10分钟,以确保16,17-二羟基蒽酮紫充分分散。随后,向反应体系中加入1.00 g(7.2 mmol)无水K2CO3、0.98 g(5.08 mmol)1-溴辛烷及催化量的18-冠-6。保持反应温度在100℃,持续搅拌反应8小时后终止反应。将反应混合物缓慢倒入100 mL水中,充分搅拌后过滤,收集固体并干燥,得到粗产物。用二氯甲烷溶解粗产物,过滤去除不溶物。通过旋转蒸发仪除去二氯甲烷,得到固体产物,经干燥后称重为1.26 g,收率为72%。最后,采用硅胶柱色谱法,以二氯甲烷与甲醇的体积比为20:1的混合溶剂作为洗脱剂,对产物进行进一步纯化。
参考文献:
[1] Patent: CN103804163, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0036; 0037; 0038
[2] Frontiers of Chemistry in China, 2010, vol. 5, # 2, p. 200 - 207
[3] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 2, p. 377 - 383
