86784-80-7
中文名称
促肾上腺皮质激素释放因子
英文名称
CRF (HUMAN, RAT)
CAS
86784-80-7
分子式
C208H344N60O63S2
分子量
4757.45
更新日期
2025/10/17 09:52:41
基本信息
中文别名
促肾上腺皮质激素释放因子醋酸促肾上腺皮质激素释放因子
人、鼠 促肾上腺皮质激素释放因子
促肾上腺皮质激素释放因子 (人)
促肾上腺皮质素-释放因子(人和大鼠)
促肾上腺皮质激素释放因子/促肾上皮质激素释放激素抗体
人、鼠 促肾上腺皮质激素释放因子, ≥95% (HPLC)
醋酸促肾上腺皮质激素释放因子 CRF(HUMAN,RAT)ACETATE
英文别名
CRFCRH
crf41
mci028
ratcrf
humancrf
corticobiss
CRF Acetate
ratcrf(1-41)
humancrf(1-41)
所属类别
生物化工：多肽物理化学性质
储存条件−20°C
溶解度H2O : 16.66 mg/mL (3.50 mM; Need ultrasonic and warming)
形态白色至灰白色冻干固体
颜色white to off-white
生物来源human
rat
rat
水溶解性Soluble to 1.10 mg/ml in water
促肾上腺皮质激素释放因子价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2022/09/18 | HY-P0086 | 促肾上腺皮质激素释放因子 Corticotropin-releasing factor (human) | 86784-80-7 | 250μg | 650元 |
| 2022/09/18 | HY-P0086 | 促肾上腺皮质激素释放因子 Corticotropin-releasing factor (human) | 86784-80-7 | 500μg | 1000元 |
| 2022/09/18 | HY-P0086 | 促肾上腺皮质激素释放因子 Corticotropin-releasing factor (human) | 86784-80-7 | 1mg | 1600元 |
常见问题列表
生物活性
Corticotropin-releasing factor human (Human CRF) 能够刺激垂体前叶的促肾上腺皮质激素的合成和分泌。体外研究
CRF increases excitability of type II dlBNST neurons through activation of the AC-cAMP-PKA pathway, thereby causing pain-induced aversive responses.
体内研究
In rats injected with CRF (1 nmol/side), the time spent in the drug-paired compartment during the test session (314±22 s) is significantly shorter than time spent in that compartment during the preconditioning session (520±18 s).
操作步骤
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。样本
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。用途
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。