874-33-9
874-33-9 结构式
基本信息
2-甲基-N-甲基苄胺
N-甲基-2-甲基苄胺
(VOI)N-甲基-2-甲基苄胺
N-甲基-1-(2-甲基苯基)甲胺盐酸盐
N-甲基-1-(2-甲基苯)甲胺 1HCL
N860316 N-甲基-2-甲基苄胺,≥97%
N860316 N-甲基-2-甲基苄胺,≥97%
N,2-二甲基苄胺(CAS号:874-33-9)
N,2-Dimethylbenzylamine
methyl(2-methylbenzyl)amine
(2-Methylbenzyl)methylamine
N-Methyl-2-MethylbenzylaMine
2-Methyl-N-methylbenzylamine
N-Methyl-1-(o-tolyl)MethanaMine
Benzenemethanamine, N,2-dimethyl-
N-methyl-1-(2-methylphenyl)methanamine
N-methyl-1-(2-methylphenyl)methanamine 1HCl
物理化学性质
制备方法
529-20-4
74-89-5
874-33-9
在25℃下，向2-甲基苯甲醛（10.0g，83.23mmol）的甲醇（MeOH）溶液中缓慢加入甲胺水溶液（40%，25.85g，332.9mmol）。反应混合物在25℃下持续搅拌30分钟，随后冷却至0℃。在此温度下，分批加入硼氢化钠（NaBH4，6.30g，166.5mmol）。加毕，将反应混合物缓慢升温至25℃，并继续搅拌1小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入水和二氯甲烷（CH2Cl2），分离有机层。有机层依次用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。减压浓缩有机相，得到目标产物N,2-二甲基苄胺（10.49g，收率93.2%），为足够纯度的油状物，可直接用于后续反应。产物经质谱（APCI+）检测显示m/z 136.3（[M+H]+），核磁共振氢谱（1H-NMR，CDCl3）数据如下：δ 7.35-7.08（m，3H），3.73（s，2H），2.49（s，3H），2.34（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/111422, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 910
[3] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 390 - 401