88321-09-9

中文名称阿洛司他丁

英文名称 EST

CAS 88321-09-9

分子式 C17H30N2O5

分子量 342.43

MOL 文件 88321-09-9.mol

更新日期 2025/05/15 08:30:15

88321-09-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域图谱信息阿洛司他丁价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

阿洛司他丁
E-64D蛋白酶抑制剂
E-64D [生化研究用]
阿洛司他丁, 蛋白酶抑制剂,98%
E-64d, 蛋白酶抑制剂,98%
E-64D蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁
阿洛司他丁, 不可逆的膜透过性CYSTEINE PROTEASE抑制剂
E-64D [FOR BIOCHEMICAL RESEARCH] E-64D [生化研究用]
(2S,3S)-3-(((S)-1-(异戊基胺基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨甲酰)环氧乙烷-2-羧酸乙酯
(2S,3S)-3-[[[(1S)-3-甲基-1-[[(3-甲基丁基)氨基]丁基]氨基]羰基]-2-环氧乙烷羧酸乙酯

英文别名

EST
ep453
E-64D
Estate
CS-1622
oxistatin
NSC694281
E64d,E-64d
LOXASTATIN
LOXISTATIN

所属类别

生物化工：Cysteine Protease 抑制剂

物理化学性质

熔点126.2°C

沸点477.88°C (rough estimate)

密度1.0657 (rough estimate)

折射率1.5800 (estimate)

储存条件−20°C

储存条件-20°C

溶解度溶于DMSO、DMF或乙醇

酸度系数(pKa)13.32±0.40(Predicted)

形态白色固体

颜色细针状

生物来源synthetic (organic)

稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a

危险品标志Xi

危险类别码36/37/38

安全说明26-36-24/25

危险品运输编号3077

WGK Germany2

RTECS号RR0404300

海关编码29242990

毒性cyt-ham:lng 200 mg/L IYKEDH 17,815,86

应用领域

用途1

一种cysteine protease(半胱氨酸蛋白酶)抑制剂。
The compound can permeate an intact cell and block the activity of calpain, which results in the protection of protein kinase C (PKC) from proteolysis. E-64-d is also a cathepsin B, cathepsin H, and cathepsin L inhibitor. Research shows that E-64-d can enhance compromised natural killer cells and bactericidal activity of leukocytes. In addition, E-64-d has been shown to induce cell cycle arrest during prophase and metaphase in Xenopus embryonic cells.

图谱信息

阿洛司他丁(88321-09-9)质谱(MS)
阿洛司他丁(88321-09-9)核磁图(¹HNMR)

阿洛司他丁价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/02/08	HY-100229	阿洛司他丁 Aloxistatin	88321-09-9	1 mg	380元
2025/02/08	HY-100229	阿洛司他丁 Aloxistatin	88321-09-9	5mg	1100元
2025/02/08	HY-100229	阿洛司他丁 Aloxistatin	88321-09-9	10mM * 1mLin DMSO	1210元

常见问题列表

生物活性

Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的膜透过性cysteine protease抑制剂，具有抑制血小板聚集的活性。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L，而aloxistatin处理可以有效减少92.3%的SARS-CoV-2病毒颗粒的细胞入侵。

靶点

Target	Value
Cysteine protease

体外研究

Aloxistatin可以进入完整的血小板，通过抑制钙蛋白酶而抑制蛋白质水解。 Aloxistatin减弱体外甲状旁腺激素诱导的细胞增殖，并且抑制成骨细胞分化。

体内研究

Aloxistatin (100 毫克/千克，p.o.)强烈抑制仓鼠骨骼肌、心脏和肝脏中组织蛋白酶B&L的活性。在脊椎损伤（SCI)的大鼠体内，Aloxistatin在SCI病变和半影区提供神经保护。在阿尔茨海默氏病动物模型中，Aloxistatin通过抑制组织蛋白酶B的活性减少了大脑淀粉样蛋白-β，并改善了记忆障碍。