9005-79-2
中文名称
α-1,6 葡聚糖
英文名称
GLYCOGEN
CAS
9005-79-2
EINECS 编号
232-683-8
分子式
(C6H10O5)n
MDL 编号
MFCD00081547
分子量
666.58
MOL 文件
9005-79-2.mol
更新日期
2025/10/23 09:50:39
9005-79-2 结构式
基本信息
中文别名
糖原α-1,6 葡聚糖
动物淀粉
肝淀粉
肝糖
肝糖
牲粉
糖元
D(+)-糖原
ALPHA-1,6-葡聚糖
英文别名
D-(+)-GLYCOGENGLYCOGEN
GLYCOGEN, BEEF
GLYCOGEN, D-(+)
GLYCOGEN, EX BOVINE LIVER
GLYCOGEN EX OYSTER
GLYCOGEN EX RABBIT LIVER
GLYCOGEN (FROM OYSTERS)
GLYCOGEN (MAMMALIAN LIVER)
GLYCOGEN, MUSSEL
GLYCOGEN OYSTER
GLYCOGEN OYSTERS
animalstarch
liverstarch
lyoglycogen
GLYCOGEN TYPE IX FROM BOVINE LIVER
GLYCOGEN TYPE III FROM RABBIT LIVER
GLYCOGEN TYPE XI FROM OYSTERS
GLYCOGEN FROM CREPIDULA FORNICATA (SLIPPER LIMPET), TYPE VIII
GLYCOGEN TYPE II FROM OYSTER
所属类别
生物化工：多糖物理化学性质
外观性质糖原又名肝糖,储藏于肝细胞或肌细胞浆中,其形状为大小不等的颗粒,遇碘则变褐色,分子量在2.7×105到3.5×106之间。它是由葡萄吡喃糖组成的带有支链的高分子多糖。白色粉末，旋光度+196°→+197°，溶于水但溶液不透明，不溶于醇，不能还原费林(H.von Fehling)试剂。255℃时分解。存在于肝和肌肉中，也存在于昆虫及低等植物中。用于生物化学及有机化学研究。可由肝脏用30％氢氧化钠处理，再加乙醇沉淀而制得。
熔点270-280 °C (dec.)
比旋光度D25 +196 to +197°
密度1.629 g/cm3(Temp: -5 °C)
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 20 mg/mL, clear to hazy, faintly yellow
形态液体
颜色类白色粉末
气味 (Odor)Odorless
生物来源rabbit liver
旋光度 (Optical Rotation)+191～+200
水溶解性溶于水
Merck4496
LogP-5.590 (est)
EPA化学物质信息Glycogen (9005-79-2)
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
糖元Glycogen, for biochemistry(9005-79-2)
Sigma Aldrich
9005-79-2(sigmaaldrich)TCI Shanghai
糖原质(牡蛎)Glycogen from Oyster(9005-79-2)
糖原价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 42295 | α-1，6 葡聚糖 Glycogen, From Oyster | 9005-79-2 | 5g | 1674元 |
| 2025/09/19 | 22590 | 糖原 Glycogen, from beef liver | 9005-79-2 | 100g | 8594元 |
| 2025/05/22 | 42295 | α-1，6 葡聚糖 Glycogen, From Oyster | 9005-79-2 | 1g | 601元 |
常见问题列表
生物活性
Glycogen 是糖酵解的中间产物和高能磷酸盐，它是人类、动物、真菌和细菌的能量储存形式。靶点
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Human Endogenous Metabolite
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操作步骤
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。检测原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定大鼠标本中肝糖原(Glycogen)水平。用纯化的肝糖原(Glycogen)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入肝糖原(Glycogen)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝糖原(Glycogen)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肝糖原(Glycogen)含量。样本
1、组织标本 对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。 2-1、贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞；悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS 洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μL PBS重悬并通过反 复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟，取上清检测。 2-2超声波破碎条件：用20kHz频率，150W的功率，在冰浴中进行超声波破碎，每破碎2s，间隔3s，反复破碎三次。 2-3反复冻融：收集细胞悬液，4℃低温离心（3000rpm，5min），弃上清，加入一定量PBS（200ul），轻轻吹打混匀，-20℃ 冷冻30 min，37℃解冻，如此反复3次，可形成细胞裂解液。 3、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 4、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。用途
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中肝糖原(Glycogen)的含量。