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以(2S,5R)-5-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)吡咯烷-2-甲酰胺（5.46 g，17.37 mmol）为原料，将其溶解于乙酸乙酯（140 mL）中，搅拌30分钟后过滤。向滤液中加入4M HCl的二恶烷溶液（6.51 mL，26.05 mmol），室温下搅拌反应20分钟，随后在冰浴中冷却15分钟。通过过滤收集生成的固体，用冷乙酸乙酯（2×20 mL）洗涤，先在35℃下真空干燥过夜，再在50℃下干燥2小时，得到灰白色固体产物（E1，5.87 g，收率96%）。LC-MS显示MH+ = 315（对应分子式C18H19FN2O2）。1H NMR（d6-DMSO）数据如下：δ 1.95-2.20（2H，m），2.30（2H，m），3.35（1H，s），4.30（1H，m），4.61（1H，m），5.18（2H，s），7.10（2H，d，J = 9 Hz），7.18-7.30（2H，m），7.40（1H，m），7.47（2H，d，J = 9 Hz），7.56（1H，s），7.72（1H，s），8.07（1H，s），10.60（1H，br s）。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/102967, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 43

[2] Patent: WO2011/29762, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24

[3] Patent: WO2007/42239, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 45

[4] Patent: WO2007/42239, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46

[5] Patent: WO2007/42239, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 46