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93957-50-7

中文名称 (E)-3-[3'-(4"-氟苯基)-1'-异丙基-1H-吲哚-2"-基]-2-丙烯醛
英文名称 (E)-3-[3'-(4"-Fluorophenyl)-1'-(1"-methylethyl)-1H-indol-2"-yl]-2-propnal
CAS 93957-50-7
分子式 C20H18FNO
分子量 307.361
MOL 文件 93957-50-7.mol
更新日期 2025/08/21 14:06:44
93957-50-7 结构式 93957-50-7 结构式

基本信息

中文别名
(E)-3-[3'-(4"-氟苯基)-1'-异丙基-1H-吲哚-2"-基]-2-丙烯醛
英文别名
(2E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-2-propenal
(e)-3-[3'-(4"-fluorophenyl)-1'-(1"-methylethyl)-1h-indol-2"-yl]-2-propnal
E-3-(3'-(4-Fluorophenyl)-1-(1'-Methylethyl)-1H-Indole-2-yl)-Prop-3-enaldehyde
(E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(1-Methylethyl)-1H-Indole-2-yl] Propenal
(E)-3-[3-(4-FLUORO-PHENYL)-1-ISOPROPYL-1H-INDOL-2-YL]-PROPENAL
(E)-3-[3(4fluorophenyl)-1(1methylethyl)-1H-indole-2l]prop-2-enal
F2 (E)-3-[3-(4-FLUOROPHENYL)-1-(1-METHYLETHYL)-1H-INDOLE-2-YL] PROPENAL
(E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(isopropyl)-1h-indol-2-yl]-2-propenal
(E)-3-[3''-(4 -FLUOROPHENYL)-1''-(1-METHYLETHYL)-1H-INDOLE-2YL]PROP-2-ENAL
F2-(E)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indole-2yl] prop-2-enal
(E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-
所属类别
原料药:抗动脉粥样硬化药

物理化学性质

熔点129.0 to 133.0 °C
沸点497.6±45.0 °C(Predicted)
密度1.10
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态粉末晶体
颜色浅橙色至黄色至绿色
InChIInChI=1S/C20H18FNO/c1-14(2)22-18-7-4-3-6-17(18)20(19(22)8-5-13-23)15-9-11-16(21)12-10-15/h3-14H,1-2H3/b8-5+
InChIKeyDVWHSTKQJBIYCK-VMPITWQZSA-N
SMILESC(=O)/C=C/C1=C(C2=CC=C(F)C=C2)C2=C(N1C(C)C)C=CC=C2

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
危险品运输编号UN 3077 9/PG III
海关编码2933.99.8290
危险等级9
包装类别III

制备方法

方法1
E-3-(methyl Phenyl Amino)-2-Propenal

34900-01-1

3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚

93957-49-4

(E)-3-[3'-(4

93957-50-7

以化合物(CAS:34900-01-1)和1-异丙基-3-(4-氟苯基)吲哚为原料合成(E)-3-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-基)丙烯醛的一般步骤如下: 1. 将3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚(35.8g)与三氯氧化磷(31.4g)在乙腈(35ml)中的悬浮液冷却至5℃,制备粗丙烯醛溶液。在30分钟内滴加32.3g实施例3a的乙腈(40ml)溶液。 2. 将反应混合物逐渐升温至60℃,并在该温度下搅拌4小时。 3. 加入水(300ml),继续在60℃下搅拌1小时后,通过Buchner漏斗过滤形成的固体,并用75ml水洗涤。 4. 将湿固体(49.7g)溶解于甲苯(250ml)中,加入硅藻土(1g)和木炭(0.5g),室温下搅拌30分钟。 5. 过滤固体后,减压蒸馏除去溶剂,残余物用异丙醇(72ml)在75℃下溶解。 6. 将溶液冷却至20℃,室温下搅拌1小时。 7. 通过Buchner漏斗过滤沉淀物,用异丙醇(15ml)洗涤两次,并在60℃下真空干燥。最终获得30.2g(70%摩尔产率)的目标产物。 实施例4b 3-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚-2-基]-2-丙烯醛的合成步骤如下: 1. 将3-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚(130.7g)与三氯氧化磷(114.6g)在乙腈(128ml)中的悬浮液冷却至5℃,制备溶液。 2. 在60分钟内逐滴加入粗丙烯醛(来自实施例4a的116.9g)的乙腈(145ml)溶液。 3. 将反应混合物逐渐升温至60℃,并在该温度下搅拌6小时。 4. 加入水(1100ml),继续在60℃下搅拌1小时后,通过Buchner漏斗过滤形成的固体,并用水(250ml×3)洗涤。 5. 将湿固体(131g)溶解于甲苯(1050ml)中,加入硅藻土(2.7g)和木炭(4g),室温下搅拌30分钟。 6. 过滤固体后,用水(500ml×2)洗涤混合物,分离各相,减压蒸馏除去有机溶剂。 7. 残余物用异丙醇(260ml)在75℃下溶解,将溶液冷却至10℃,并搅拌1小时。 8. 通过Buchner漏斗过滤沉淀物,用异丙醇(60ml×3)洗涤,并在60℃下真空干燥。最终获得84.2g(53%摩尔产率)的目标产物。

参考文献:

[1] Patent: EP1477474, 2004, A1. Location in patent: Page column 5 - 6

[2] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 11, p. 3250 - 3252

[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 48, p. 38748 - 38759

(E)-3-[3'-(4"-氟苯基)-1'-异丙基-1H-吲哚-2"-基]-2-丙烯醛价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22F0819(E)-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]丙烯醛
(E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropylindol-2-yl]acrolein
93957-50-75g590元
2025/05/22F0819(E)-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]丙烯醛
(E)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropylindol-2-yl]acrolein
93957-50-725g2415元
2025/05/22XW939575071(E)-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]丙烯醛93957-50-75G35元
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