945396-55-4
中文名称
化合物AZ12672857
英文名称
2,4-Pyrimidinediamine, N2-(3,5-di-4-morpholinylphenyl)-N4-1H-indazol-4-yl-N4-methyl-
CAS
945396-55-4
分子式
C26H30N8O2
分子量
486.57
MOL 文件
945396-55-4.mol
945396-55-4 结构式
基本信息
中文别名
化合物AZ12672857 英文别名
AZ126728572,4-Pyrimidinediamine, N2-(3,5-di-4-morpholinylphenyl)-N4-1H-indazol-4-yl-N4-methyl-
化合物AZ12672857价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | HY-136895 | 化合物AZ12672857 AZ12672857 | 945396-55-4 | 1 mg | 870元 |
| 2025/12/22 | HY-136895 | 化合物AZ12672857 AZ12672857 | 945396-55-4 | 5mg | 2038元 |
| 2025/12/22 | HY-136895 | 化合物AZ12672857 AZ12672857 | 945396-55-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 2182元 |
常见问题列表
生物活性
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。靶点
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EP4 1.3 nM (IC 50 ) |
Src
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体外研究
AZ12672857 shows only modest inhibition of CYP P450 (IC 50 =5 μM against 2C9 and 3A4, >10 μM against 1A4, 2D6 and 2C19). AZ12672857 inhibits p-KDR in HUVEC with an IC 50 of 240 nM and inhibits p-PDGFR-βin MG63 cell line with an IC 50 of 58 nM.